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如题,在细胞处理后 做dna ladder
结果没有得到典型的 ladder 仅得到一条带,如图: [/color][/size],[size=2][color=Black]这个好像不是Ladder吧?[/color][/size
2012年05月03日发布人:00无名指00
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,后来换了液!好象也不太好!
请问有什么家决办法呢?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]你在哪儿啊?能找你要点细胞或换细胞吗?我养的U937状态还可以.ATCC上THP-1的照片并没有
2012年06月21日发布人:66+77
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[color=DarkSlateBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b]real-time PCR引物设计— LOX-1基因五对引物全部失败,请求高手指点~[转自 丁香园论坛]
我打算做实时定量PCR
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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临床试验发表下意见
第一篇和我国的临床实验设计方案大致相同,参考季节性流感疫苗免疫剂量与策略,文章对一针后的免疫效果及安全性数据进行评估,得出的结论也是15ug即可在成人中诱导良好免疫应答,与季节性流感疫苗相同,与我国各大厂商临床试验得出的
2015年08月05日发布人:KGZ564
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查到的是90%灭活血清+10%DMSO。每毫升冻存液里应该存多少个THP-1细胞?做实验时我可以复苏1管细胞后再传一代用来实验吗?
3 PMA如何分装?我查到的是:1mg PMA溶于1ml DMSO,然后分装到100支EP管中,每管10vl
2012年02月18日发布人:DNA
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于250mL 烧杯中,用少量水润湿,盖上表面皿。从杯嘴内缓缓加入1/1HCl约5ml,使之溶解。溶解后将溶液转入250mL容量瓶中,定容,摇匀,计算其准确浓度。
EDTA溶液滴定含铬黑T指示剂的钙离子标准溶液,当溶液由酒红色变为紫蓝色时
2009年08月09日发布人:sseia42
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[size=2][color=Black]相关疾病:
阿尔茨海默病
各位GGJJ们,本人快被HIF-1a逼疯了!一直想把HIF-1a蛋白给做出来,试了很多办法,都没有成功!
试过常规裂解液提蛋白,没结果。从论坛上看过用2
2013年06月08日发布人:bongte
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请教一下有没有做过1,2-环己二胺的拆分的?具体怎么操作啊?,可以用酒石酸拆分,其中一部分会形成盐沉淀出来;但我们在母溶液部分回收时得到的产率很低。,1,2 环己二胺的拆分见文献:
Larrow, J. F.; Jacobsen, E.
2010年05月24日发布人:282850063
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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[size=2]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由 [i]caihong[/i] 于
2016年01月14日发布人:子衿青青