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~,可能是杂质导致的,还有你的荧光池洗干净了吗。,有时瓶子or试管本来就有荧光!楼主可以再查查文献 希望对你有帮助,1进行荧光光谱时, 样品池以及其中的溶剂 例如乙醇正己烷 均会产生拉曼或(瑞利光谱)以 干扰荧光。
2那不是乙醇的荧光
2013年04月30日发布人:冰@舟
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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羟甲基丁酸(DMBA)。缩合反应在20℃,n(甲醛)/n(丁醛)=1.8、催化剂为w(Na2CO3)=3%和w(NaOH)=2%的混合溶液其用量占加入的甲醛和丁醛总用量的1.5%,反应1h,加甲酸中和碱,经清制使中间产物2,2-二羟甲基丁醛的质量分数达到91.0%;氧化反应在60℃,n(H2O2)/n(2,2-二羟甲基丁醛)=1.2的条件下反应6h
2014年05月10日发布人:adg
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不浑浊时为止。最后用水反复洗涤至乙醇含量小于1%或无明显乙醇气味即可。最终水位要保持在树脂层面以上,以免干柱。备用。
b) 新树脂用2-4BV、 95%以上的乙醇或甲醇以1~2BV/hr的速度过柱(如有气泡产生,须赶出气泡),然后用蒸馏水以1~2BV/hr的速度淋洗树脂至流出液在试管中用水稀释不浑浊或无明显乙醇气味时为止,最终水位要保持在树
2011年03月15日发布人:wyznanhang
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[size=2][color=Black]相关疾病:
错位
我最近刚刚开始western blot,现在的问题是:用夹子夹好玻璃板,灌胶,插梳子,拔梳都正常,但是在把胶装入电泳槽时,一旦松开夹子,胶与玻璃板间就出现大的气泡,竟然两块板
2013年10月26日发布人:mickeylin
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。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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约50%的乙醇水溶液水和乙醇是怎样测定的,请各位同学指教。,楼主可以用酒度计检测,用法跟比重计差不多。
个人观点 仅供参考,如果只是这两个成分,你可以直接测定水分
另外也可以用气相色谱分析,热导检测器,GDX-104柱,但要注意校正
2013年05月24日发布人:today@
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小弟现在进行消旋-2-甲基丁醇的拆分。先与临苯二甲酸酐成单酯酸,然后与受行拆分剂苯乙按作用成盐。
现在的问题是
1成的盐为什么不容于水,易溶于甲醇或者乙醇
2 成的盐重结晶后怎么知道有效果或者无效果?难道只有将重结晶的
2010年11月21日发布人:fengyan22
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用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年09月18日发布人:小猫
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转载
今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇
2013年07月28日发布人:grace!