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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的目的mRNA没有playA尾或者你的基因较大时,由于RT酶的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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请问,绿原酸属于黄酮类化合物吗?,绿原酸……是简单苯丙素类化合物…,跟香豆素有共同前体……都是苯丙素类,绿原酸是不属于黄酮类化合物的,好的 ,谢谢你
2014年05月20日发布人:teddy
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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黄酮和三萜苷共存如何分离纯化
本人最近有一样品,是乙酸乙酯层的东西,初步检验发现里面有黄酮和三萜的糖苷类化合物,现在想先过一下大孔树脂,按照水洗、30%乙醇洗、50%乙醇洗、75%乙醇洗、95%冲柱的梯度富集一下,之后再怎么做呢?是
2012年03月19日发布人:opq691
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如题,请大家指教。,6%的重量百分比,还是不太懂,具体点,书上是这么写得,0.3ppm-6wt%,请指教啊,0.3ppm---60000ppm,就是6%啊,对头啊 对头啊,0.00003%-6%,应该就是这样的意识啊。,不过一般不用PPM表示了现在,好像厂家的说明书都是这么写的,这样是不是不规范啊,为啥 规范应该中乍写
2015年09月01日发布人:momom
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黄酮的分离用硅胶和聚酰胺薄层分离,展开剂和显色剂用什么比较好啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-3 16:11 编辑 [/i]],一般都是氯仿-甲醇,但在硅胶柱上会产生拖尾,但聚酰胺薄层也有问题,如果浓度不同
2011年08月06日发布人:lixiongli0805
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各位高手,有没有谁做过二甲基亚砜和二甲基甲酰胺的残留检查?
我的物质是个盐酸盐,只在水中溶解度大一些,里面可能含有上述两种溶剂,那就用水做溶剂进气相不就结了。
1.用水配制1g/10ml的样品,要准确称量样品
2.依据药典残留
2009年10月03日发布人:notrjhn
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想问一下咔唑上的氮想要甲基化怎么反应,不用碘甲烷,有文献更好。谢谢!,用37%甲醛溶液以及88%甲酸溶液,回流过夜,克拉克甲基化反应 甲醛甲醛或者多聚甲醛-硼氢化钠,不用碘甲烷,那就用硫酸二甲酯吧,很好用的,滴加进去,室温十分钟就可以搞定
2014年03月17日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做了个降解亚甲基蓝或二甲酚橙的实验,最后所得的溶液显示为无色,就一定能认定最后溶液中不含有亚甲基蓝或二甲酚橙了吗?如不能,需做哪些测试呢?[/font][/color
2016年03月21日发布人:zhenxin