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高液相色谱串联质谱法13.13邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯固相萃取气相色谱质谱法15.14微囊藻毒素液相色谱串联质谱法16.25环氧氯丙烷气相色谱质谱法20.161,2-二溴乙烯吹扫捕集气相色谱质谱法61.17双酚A超高液相色谱串联质谱
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原理 ①乙酰丙酮:用过碘酸将环氧氯丙烷氧化成甲醛,甲醛再与乙酰丙酮及氨作用,生成黄色的3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶,进行比色。 过量的过碘酸用亚砷酸钠破坏,其他还原剂有的不能除去黄色,有的妨碍下一步测定甲醛的显色反应
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乙腈致癌等级为肝毒性——肿瘤。根据查询相关资料信息显示,1、乙腈是一种有机化合物,分子式为C2H3N,是一种无色液体,极易挥发,有类似于醚的特殊气味,有优良的溶剂性能,能溶解多种有机、无机和气体物质。2、有一定毒性,与水和醇无限互溶。乙腈
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乙腈类不能获得分离的选择性,就试用甲醇类看看。5、峰形。像水杨酸化合物(在邻位上具有羧基或甲氧基的苯酚化合物)等,用乙腈类时拖尾严重,用甲醇类可抑制。可是,一般情况下,聚合物类反相柱,与硅胶柱相比,更具有峰形宽的倾向,特别是用聚苯乙烯分析柱
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环氧氯丙烷(Epichlorohydrin),又名3-氯-1,2-环氧丙烷,是一种有机化合物,化学式为C3H5ClO,为无色液体,有类似氯仿的气味的有机化合物,主要用作有机合成的原料,也用作溶剂、增塑剂、表面活性剂等。 2017年
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方法一:先用hno3酸化,排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰..然后加入agno3。CⅠ-、白色沉淀br-、浅黄色沉淀i-、黄色沉淀。实际上出现黄色沉淀[淡黄色还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子,因黄色的深浅还有量的多少
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GB/T 6682
分析实验室用水规格和试验方法
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原理
用甲醇水溶液提取试样中的2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇,用配有紫外或二极管阵列检测器的高效
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戊二醛癸甲溴铵10分钟挥发。根据查询相关信息显示,戊二醛癸甲溴铵是以水合物多数是环状结构水合物的形式存在,导致戊二醛因为水的蒸发而短时间内被挥发,造成有效消杀时间大幅缩短,戊二醛癸甲溴铵10分钟左右挥发。
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度照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取本品适量(约20000计数/分钟),点于聚酰胺-6薄片上,以乙腈为展开剂,展开,晾干,用适宜的放射性检测器测定,锝[mTc]甲氧异腈的R值约为0.9,其放射化学纯度应不低于90%。放射性活度取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,放射性活度应符合规定类别放射性诊断用药。
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。