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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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如题,谢谢!,焦谷氨酸甲酯存在两种构型:D-和L-,现在想检测焦谷氨酸甲酯的ee值,也就是要确定现有化合物的光学纯度,但没有查到此化合物的详细手性色谱拆分条件,哪位高手曾做过这方面的研究,望赐教,谢谢!,楼主的问题解决了吗?
楼主
2009年11月09日发布人:wll0635
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脂肪酸甲酯不是亲水性,是脂溶性物质。,那脂肪酸亲水吗?,高级脂肪酸不溶于水,但是两相接触介面上的羧基是亲水的,可和水分子交流活动,恩,之前把脂肪酸加入到我的材料中,怀疑对界面抗水损害能力有影响。如果换成脂肪酸甲酯是不是这样的问题就避免了?因为脂肪酸甲酯不亲水?
2014年05月21日发布人:nmn
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脂肪酸甲酯化碱法与酸法对比问题?
脂肪酸甲酯化酸法优于碱法,不知道做过的人是否跟我一样的结论,油酸甲酯化后居然有4个以上较大成分峰,不知道是油酸不纯(化学纯)还是有其它的原因?,酯化当然是酸催化了,水解才用碱咧!,会不会是甲醇的纯度
2011年11月22日发布人:kcuw589
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正在做的一个产品原料是钠盐,易溶于水,在空气中易吸潮,原辅料20目制料,颗料18目整的粒,外加5%的羧甲淀粉钠、0.2%微粒硅胶、0.5%的硬酯酸镁,混匀后用单冲压片机压片。问题是片子压片随时间不断增大,要不断的调装量才能行,请各位分析
2014年07月11日发布人:nsdm
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大家好,我用自由基聚合,合成聚马来酸,发现混合产物在放置过程中有白色固体析出,不明白是为什么?,液相做顺酐含量,你析出的应该是马来酸,变成反式的了,反式的是固体!,可是我做了对比试验,配了顺丁烯二酸的溶液,在放置过程中根本不会析出啊
2014年02月06日发布人:iop
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,大约2h,用的是把酰氯生成甲酯的方法TLC检测,反应完全。
2.旋干上述的反应液,产物用干燥的THF溶解。在冰浴条件下,滴加到事先用干燥THF溶解好的香豆素类似物溶液中,并且首先地加入了三乙胺作为缚酸剂和催化剂,
反应6h,香豆素原料仍旧
2014年06月14日发布人:ass
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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丙二酸单乙酯钾盐是有机物吗,这个应该不是吧,丙二酸单乙酯钾盐,含碳的化合物(除CO,CO2,H2CO3,CO3 2-外)叫做有机物,是有机酸的钠盐。,不具备有机物的性质,和无机物一样
含金属元素
所以无机物,不具备有机物的性质
属于无机吧
2014年03月13日发布人:jiankufanhan
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013