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谁有甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的热失重曲线,或者热分析的标准谱图库。,记得高分子化学上 热降解 那部分有啊,浙大,潘祖仁吧,这个相关标准上应该有的,标准热失重曲线?有吗?只在文献上看见过这样的实验曲线
2009年12月30日发布人:新手上路
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请问一下,脂肪酸经过甲酯化后的样品能储存多久啊?气相一起坏了,没办法做了,我把样品放到冰箱中冻上了,但是不知道能保存多久,希望有经验的人能帮我一下,能保存多久,或者还有什么别的比较好的保存方法吗??,-20冰箱应该可以保存
额
没试
2013年06月24日发布人:艾玛@加油
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,各个甲酯的浓度不知道如何添加使得混标在气相上的出峰响应信号(峰高或峰面积)相同或相近?
这个很好办,先查国标,或与你方法使用的仪器条件最接近的参考文献,文献中的各个甲酯的出峰响应信号及对应的浓度,你再按这个浓度进行调整到你要配制的混标中取
2012年04月15日发布人:hushuangxi77
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最近做肉桂酰氯与丙烯酸羟乙酯(或者甲基丙烯酸羟乙酯)的酯化反应,查了下文献,发现反应条件差别很大啊!!!有的说酰氯与羟基反应很容易,室温下几十分钟到一个小时就能完成,有的又说室温下需要十几二十个小时才能完成,头都晕了。我是打算这么做了:酰
2014年02月08日发布人:vbnm
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DMF作催化剂,反应剧烈冒出气泡,并变得澄清。TLC板检测,石油醚:乙酸乙酯=2:1作展开剂,发现没有反应。????
4、按照2005年JACS上一篇文献,将甲苯、二氯亚砜、对甲氧基苯甲酸一锅煮回流4h,文献报道y。92%,俺用TLC板检测
2014年03月13日发布人:teddy
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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
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,流量50ml/min;桥电流110mA。
液相色谱紫外检测器恐怕不行,可以考虑换成示差折光检测器,流动相最好不加缓冲盐或调pH,以防样品在酸或碱催化下水解,用示差折光检测器只能用等度洗脱。流动相从100%甲醇试起,直到达到合适的保留时间
2010年03月31日发布人:songhaiqiu
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,帮帮忙吖!!,说说加料顺序,氯乙酸甲酯和叔丁醇钾会反应的,换一下加料顺序,例如先加间溴苯甲醛醛再加氯乙酸甲脂,很久以前做过,当时用的原料是茴香醛,只记得要么是滴加茴香醛要么滴加氯乙酸乙酯。,请问你是怎么滴的?顺序是?,同意四楼的,我是往叔丁醇钾
2014年07月11日发布人:iop
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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溶液回来,然后用yi醚配成所需要的溶液.,GB/T17376-1998 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
楼主可以看一下这个标准
用的是三氟化硼甲醇溶液,甲醇是反应物。,GB/T 17376-2008 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
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2010年12月18日发布人:baixiqaz