-
关于酯基和羧基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图谱
如果一个化合物的酯基能在1716cm-1处看到吸收峰
2011年04月10日发布人:gamewang
-
请教大家一个问题,用阳离子交换柱做一、二价的金属阳离子分析,流动相中必须添加吡啶二甲酸吗?吡啶二甲酸据说是作为一个络合剂存在的,既然是跟柱进行阳离子交换,要络合剂干什么用?,吡啶二甲酸在分析钙、镁离子时常用到,原因是这些二价的阳离子在
2010年11月08日发布人:小蹄子
-
是现成先活化了羧基变成NHS酯。而我这种已经是NHS酯的需要的反应条件是什么?之前试过DMSO中加入三乙胺 加入NHS酯和带氨基的纳米颗粒,没成功。不知道是配比不合适,还是温度时间不够。还是其他问题。希望各位好心人提供帮助,谢谢~~,一般1
2014年03月11日发布人:ass
-
ICP-OES有单道扫描和全谱扫描之分吗?全谱扫描和全谱直读又有什么区别呢?,全谱直读可以分为全谱同时直读和全谱扫描直读。
如果固态检测器一次曝光读出的数据覆盖了整个波段范围,可以认为是全谱同时直读;如果固态检测器一次以上曝光,分段
2009年02月03日发布人:jingqi
-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
-
我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg
-
3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
-
[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
-
大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw
-
?,极性柱子测出来的完全是一个大包,然后用非极性柱子测,前面也会出现一个包,把温度变变,GC找条件一般就是改变操作参数(柱温、载气流速)和更换柱子,多试几次看看吧。,我们又试了检测情况差不多,前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果
2009年10月15日发布人:dsh080808