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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw
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?,极性柱子测出来的完全是一个大包,然后用非极性柱子测,前面也会出现一个包,把温度变变,GC找条件一般就是改变操作参数(柱温、载气流速)和更换柱子,多试几次看看吧。,我们又试了检测情况差不多,前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果
2009年10月15日发布人:dsh080808
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正在做的一个产品原料是钠盐,易溶于水,在空气中易吸潮,原辅料20目制料,颗料18目整的粒,外加5%的羧甲淀粉钠、0.2%微粒硅胶、0.5%的硬酯酸镁,混匀后用单冲压片机压片。问题是片子压片随时间不断增大,要不断的调装量才能行,请各位分析
2014年07月11日发布人:nsdm
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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=Black]图2[/color][/size],[size=2][color=Black]图3[/color][/size],[size=2][color=Black]图4[/color][/size],[size=2]平板上看是纯的!板上
2016年03月07日发布人:生物迷
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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用的是BD 的Annexin-v PE、7-AAD双染试剂盒,对应选择FL2和FL3,FSC Voltage选的是E-1,现在的问题是补偿调不好,Annexin-v PE单染细胞与左下象限细胞
2012年04月29日发布人:彼岸花opp