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~(-1),K_(21) 0.0654h~(-1),给药后72小时在肌肉与血浆中检测不到药物;
(2)多剂量口服呋喃唑酮在草鱼体内的药时数据符合一级速率吸收一室开放模型,其主要药动学参数为:AUC 2.3182μg.h/ml,Cmax
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2.试剂:
(1)葡萄糖标准液:l00 µg/mL
(2)浓硫酸
(3)蒽酮试剂:0.2 g蒽酮溶于100 mL浓 H2SO4中。当日配制使用。
3.材料:甜高粱,甘草
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基因组中DNA的甲基化模式是通过DNA甲基转移酶实现的。DNA甲基化酶分为2类,即维持DNA甲基化转移酶(Dnmtl或维持甲基化酶)和从头甲基化酶。根据序列的同源性和功能,真核生物DNA甲基化转移酶又分为4类:Dnmtl/METl
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课题组报道了铜催化的烷基碘化物的还原性三氟甲基化[10]。以CuCl/L-1(L-1=2,4,7,9-四苯基-1,10-菲罗啉)和NiCl2-glyme为催化剂,LiOMe/B2(nep)2(双(新戊二醇)二硼)为还原剂,2-吡咯烷酮为
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呋喃妥因,是一种有机化合物,化学式为C8H6N4O5,呈黄色结晶性粉末,无臭,味苦,遇光色渐变深,可在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或氯仿中几乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,呋喃妥因在3类致癌物清单中。
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后,插入排气筒采样点,用两支串联,内装10.0ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管,以0.2L/min的流量采样。当吸收液颜色有明显减褪时,即可停止采样。如不褪色,采样时间选择60min。2、无组织排放样品采集①采样位置和采样点,②采样装置的
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20ml具寒试管,编号,按下表数据配制一系列不同浓度的标准葡萄糖溶液。
在每管中均加入0.5ml蒽酮试剂,再缓慢地加入5ml浓H2SO4,摇匀后,打开试管塞,置沸水浴中煮沸10分钟,取出冷却至室温,在620nm波长下比色,测各管溶液的
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在无水氯化锌存在下,芳烃与甲醛及氯化氢作用,芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。 缩合剂有氯化锌(常用)、氯化铝、氯化锡、硫酸。磷酸或冰醋酸。有时不加缩合剂,盐酸本身即可起缩合剂的作用。 苯、萘、蒽、菲、联苯(三联苯除外)、噻吩、呋喃和它们的衍生物都能发生氯甲基化作用。环上的斥电子基促进反应;吸电子基则阻碍反应的进行。
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酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
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酮衍生物不易分离,腐蚀性强,实际生产中设备易腐蚀。使用碱性催化剂合成查尔酮的方法,也是迄今为止实验室使用最广的,但是产品收率低而且副产物多。 2、无机酸催化 反应中常采用的酸主要有H3BO4、H2SO4以及路易斯酸,如AlCl3