-
试管中,加溴试液1ml与稀硫酸0.5ml,置水浴上加热,并用玻棒小心搅拌至退色,加硫酸铵4g,混匀,沿管壁逐滴加入10%亚硝基铁氰化钠的稀硫酸溶液0.2ml和浓氨试液1ml,使成两液层;在放置30分钟内,两液层的接界面处出现一暗绿色的环。
-
2,3,4,7,8-五氯二苯并呋喃 剧毒硝基苯硝酸钴硝酸镍1-溴丙烷氧化汞 剧毒乙二醇单甲醚乙二醇乙醚乙酸乙二醇乙醚N-(1-正丁氨基甲酰基-2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯2-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3-甲基丁
-
方法一:先用hno3酸化,排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰..然后加入agno3。CⅠ-、白色沉淀br-、浅黄色沉淀i-、黄色沉淀。实际上出现黄色沉淀[淡黄色还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子,因黄色的深浅还有量的多少
-
,有利于羧基与苯环之间的键断裂,尤其是2,4,6-三硝基苯甲酸更容易脱羧而形成1,3,5-三硝基苯。 脱羧反应在生物体内的许多生化反应中占有重要地位,此反应在生物体内脱羧酶作用下进行的。
-
:加入5ml 0.1M的磷酸氢二钾,并用1M氢氧化钠调pH到7.4,离心上清液过HLB柱,5ml乙酸乙酯洗脱,40 ℃ 吹干,定容到1ml(10ml乙腈+0.3ml,用水定容到100ml)SN/T 1627-2005:加入4ml 1M的
-
取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法通则0703)进行有机破坏,以氢氧化钠试液2ml与水10ml为吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸钾10g,加冰醋酸适量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀释至100m10ml,密塞,振摇
-
鉴别(1)取本品适量,加稀盐酸溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生砖红色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的
-
3-硝基苯甲醛,核磁共振化学官能团之间的相互转换是有机化学的主要内容。例如,它可以生成在将来的反应中更活泼的分子,或者提供合适的官能团使分子可以偶联在一起。如方程1所示的官能团转换的例子。使用硼氢化钠还原醛基生产含醇产品。在这个化学
2021-03-03
来源: 牛津仪器科技(上海)有限公司
-
℃~70 ℃。不能使液体沸腾。 (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。 (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 3.4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。 虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。
-
醇肉桂酸甲酯2 - 甲基萘N,N - 二甲基丙烯酰胺4 -氯- 3 -甲酚甲酸正戊酯4 - 氯酚萘4 - 乙基苯甲醛正丁基缩水甘油醚4 - 叔丁基甲苯正戊醛乙酰丙酮对溴苯酚紫罗兰酮对伞花烃茴香脑戊酸戊酯苯甲醚紫苏醛苯甲酸苄酯对乙基苯胺
2022-03-30
来源: 安捷伦科技(中国)有限公司