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(GC纯度:99.99%);
标准溶液:含有2μg/ml环氧氯丙烷及2.4μg/ml甲苯的乙腈溶液。
环氧氯丙烷及甲苯的出峰时间大概是4.8min和5.6min左右,但现在进乙腈的空白溶剂就有很多干扰,用柱箱用210℃加热了半小时没有效果,
下图为标准溶液的GC图谱
请教大家如何解决?[/size],[size=2]
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
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调节pH,而自己误操作,先把缓冲液的pH调好后再加入乙腈,结果实际pH值与目标值差了2.0。我之所以为那么做,是觉得乙腈不会解离氢离子,也不会与所配溶液反应,pH应该不会发生变化。下班后,一查才知,HPLC级的乙腈可能呈碱性,超过了色谱柱的使用范围。如果这样,生产的乙腈的规格就太垃
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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大家好,我本来想用它做反应,网上说它对光敏感,请问它见光会发生什么反应吗?,还好,没那么不稳定,做反应没有一点问题。,可能说的是对的,我做的甲氧基苯酚,买来都是用黑袋子裹好的~~,这个物质稳定性还是可以的,做反应完全没有问题,作反应没有影响 过程中不需要避光,那我做光反应呢?
2014年06月10日发布人:jiushi
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求助甲氧胺盐酸测定方法,[quote]原帖由 [i]方方土[/i] 于 2010-10-25 21:41 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2010年10月26日发布人:方方土
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酸让他开环。,一般都是酸性和碱性条件开环,不知道你的环氧环是怎么在苯环上的……,就是石墨烯上的环氧基团,GO上的环氧及能用酚羟基开环吗,酸性或是碱性开环应该能开,那我就不知道了,没接触过,不敢随便下结论,非对称环硫乙烷的区域选择性非对称
2014年02月07日发布人:adg
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。 [/quote]
乙腈-缓冲盐加离子对也是一个选择。,这个化合物的全面分析,,定性:LCMS和NMR就能搞定,加做GCMS,红外当然更全面
定量:HPLC,非水滴定。,你要检测什么内容?
是定性还是定量分析??
定量分析
2010年12月22日发布人:ldh1978
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转载
各位大虾们:
你们好,请问好氧池的溶解氧和水温有关吗?其他条件(如曝气量、污泥浓度、水量等)不变的情况下。在一定范围内,是不是温度越高,溶解氧越低?这个变化趋势明显不?,水温对氧的转移影响较大,水温上升,水的粘滞性降低
2013年08月11日发布人:双_视野
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi