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C18和苯基柱都是反向柱子,但是C18和苯基柱相比,苯基柱会改变峰的出峰顺序。C18柱仅仅具有疏水作用,而苯基柱不仅具有疏水,还有拍拍作用,所以对于具有共轭体系的物质来说,会具有一定的选择性,出峰顺序会与C18柱不同
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例如五氟苯基柱。 为了应对越来越复杂的化合物分析,只用疏水性的色谱柱,已经不能满足分析的需要。
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氯化钠,加入40mL水样后再加入10µL内标添加液(浓度为40µg/L 2-异丁基-3-甲氧基吡嗪),旋紧瓶盖萃取温度:60ºC;萃取时间:预热1min,萃取40min;搅拌速度:900rpm解吸条件:在250 ºC 下解吸5min(探针
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密度:0.80g/cm3 熔点:-85℃ 沸点:116.5℃ 闪点:13.3℃ 临界温度:298.2℃ 临界压力:3.27MPa 引燃温度:449℃ 折射率:1.395(20℃) 饱和蒸气压:2.13kPa(20℃) 爆炸上限(V/V):7.5% 爆炸下限(V/V):1.4% 外观:无色透明液体 溶解性:微溶于水,易溶于多数有机溶剂
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橙吸收使用液:用吸管移取甲基橙吸收贮备液250ml,置于1000m容量瓶中,加入500ml(1+6)硫酸溶液,再加入5.0g溴化钾,溶解后用水稀释至刻度,混匀。⑧溴酸钾标准贮备液C(1/6KBrO3)=1.41×10-1mol/L:称取
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1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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加到上述冷却混合液中,保持温度在 5°C以下,加完后,用淀粉-碘化钾试纸检查显蓝色即可。另外,若不显蓝色,再补加亚硝基酸钠溶液。 [2] 2.偶合反应 在一试管内混合1.3mL N,N-二甲基苯胺和1mL 冰醋酸,将其缓慢加到上述重氮盐
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1min,定量环温度105℃,传输线温度115℃。【色谱谱图】选用DB-624 毛细管柱甲基异丁酮与溶剂峰达到完全分离,且峰形尖锐对称,HS-GC 色谱图如图3 所示综上所述,顶空-气相色谱法测定纺织品中甲基异丁酮残留量的应用,不仅结构简单
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]。代表的含氰基医药品包括沙格列汀(图示1)、维拉帕米、非布索坦等;农药品包括溴虫腈、氟虫氰、氟啶虫胺腈等。此外,氰基化合物在香料、功能材料等领域也具有重要的应用价值。比如柠檬腈就是一种国际新型腈类香料,4-溴-2,6-二氟苯甲腈是制备液晶