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浓度太高,因此峰太宽干扰甲酸根,不知道各位是否有好的前处理方法去除氯离子而不影响甲酸根的含量? ... [/quote]
[size=2]Ag+柱:1除去Cl-,Br-,I-;2为了避免Ag+进入分离柱,经Ag+柱后的样品还需通过一阳离子交换柱![/size],[size=2]不知道楼上的朋友是否有Ag柱的相关信息呢,没有用过,不知
2015年10月21日发布人:cbou876
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请教大家一个问题,用阳离子交换柱做一、二价的金属阳离子分析,流动相中必须添加吡啶二甲酸吗?吡啶二甲酸据说是作为一个络合剂存在的,既然是跟柱进行阳离子交换,要络合剂干什么用?,吡啶二甲酸在分析钙、镁离子时常用到,原因是这些二价的阳离子在
2010年11月08日发布人:小蹄子
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我想测一个物质的醛化度,根据文献资料,配制了盐酸羟氨-甲基橙溶液。文献说先将一定量的醛化物语盐酸羟氨-甲基橙溶液反应3小时,就会有盐酸生成,后面用强氧化钠滴定,就可以算得出醛基的量了。
但是问题是,我将醛化物和盐酸羟氨-甲基橙溶液混合
2010年05月17日发布人:cicitanyun
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1,有人用气相-ecd,分析过二氯亚砜,估计可以借鉴一下。,[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月17日发布人:wangchen1
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[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
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再补充一下更多的类似污染的图片。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
这些细胞最开始养的时候还是正常的,传代到96孔板后就成了图1和图3的样子,但是培养基也没有变浑浊。这是不是什么支原体污染之类
2012年02月04日发布人:zwsyrt
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: 1:2000 2小时
ECL发光检测。
还望各位指教,谢谢。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
相关疾病:
肾癌
你好,你那里的PC-3细胞可以交换么?我有肾癌7860细胞和膀胱癌细胞BIU87细胞[/color][/siz
2013年04月11日发布人:viviwang1987
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去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115
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水份测定仪进行测试,结果老是偏高。估计原因是:1.仪器密封性不好,这我们可以自己解决;2.我们的产品甲酸钠中的无机碱有干扰。据资料,甲酸钠微溶于乙醇。我们测定的时候,把试样甲酸钠直接加入放有一定量卡氏液的反应瓶中测定,试样量为1.0g,发现试样能够溶解。
2013年05月17日发布人:翔少爷
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3
2012年07月25日发布人:131415