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。,单甲酯直接和氯化亚砜在DCM下反应能得到单酰氯么?酰氯活性太高,如何控制反应?,能,35度,耐心点,等全溶。做酰肼的时候等两边都凉了再混合,不要这么极致啊,低温不行,你可以稍稍提点问题,没必要100度,四五十度就行了。这样一般不会和酸反应,楼主要把酯基做成酰肼么?,楼主文献上加酸做催化了么?
2014年05月17日发布人:vbnm
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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,加过量缚酸剂如三乙胺,吡啶等试试看,我也见过这篇文献,按照这个方法做过,烟酰氯盐酸盐就不容与二氯甲烷中呀,请问你做过这类反应吗?,注意:
1、酰氯制备因素考虑:亚硫酰氯与环丙甲酸是1比1参加反应的,为了提高环丙甲酸的
2014年06月12日发布人:teddy
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我现做一个含有氢氯噻嗪的复方片剂,按照两种思路制备。法一:氢氯噻嗪与其他原辅料混合,用HPMC水溶液作黏合剂制粒,外加润滑剂后压片。法二:其他原辅料先用HPMC水溶液作黏合剂制粒,外加氢氯噻嗪、润滑剂后压片。
法一的潜在风险
2014年07月10日发布人:小牛牛
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小弟做油脂中的成分鉴定分析,用气相及气质联用,文献都先甲酯化且方法不一,请问为什么要甲酯化;一定要甲酯化吗;对于植物油脂来说最好选用哪种方法呢?
谢谢,我做过脂肪酸甲酯的GC-MS和GC含测。我用的是三氟化硼-甲醇甲酯化法。这也
2013年12月27日发布人:小书虫
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq