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1、微波消解后何时应该进行赶酸?有无标准?
2、赶酸的目的是什么?
3、赶去的酸是什么酸?15%的硝酸需要赶酸吗?,1,微波消解不一定需要赶酸,食品类的必须,主要看测试仪器的保护,如石墨原子吸收AFS,保护石墨管的使用寿命
2,赶酸
2016年02月17日发布人:momom
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小弟现在进行消旋-2-甲基丁醇的拆分。先与临苯二甲酸酐成单酯酸,然后与受行拆分剂苯乙按作用成盐。
现在的问题是
1成的盐为什么不容于水,易溶于甲醇或者乙醇
2 成的盐重结晶后怎么知道有效果或者无效果?难道只有将重结晶的
2010年11月21日发布人:fengyan22
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,希望大家帮我看一下哪里错了,1.3和1.45处的12个氢肯定是四个甲基的氢,1.51和1.85处是三号位和五号位上的工4个氢,4.3我猜是4号位碳上的氢,一号的仲胺的氢大概在2左右,可是怎么会有6个呢,另外乙酰胺上的氮上的氢应该是在8左右
2011年06月27日发布人:shengfengyu
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几分钟后,本来应该有的红色变成无色了,查了下资料说是,甲基橙的偶氮苯的结构被破坏了,不知道这样的话,对滴定没的影响啊?甲基橙降解物会和生成的盐酸反应吗,这样的话会造成滴定结果变小了?唉,各位高手指教指教啊,谢了哈,你的体系是:醛或含醛基的
2010年05月17日发布人:cicitanyun
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[size=2]求大神指点下2,4,6-三甲酚怎么检测,之前听说可以用GC来测试,有没有知道的大神[/size],[size=2]2,4,6-三甲酚
用GC应该可以测。
不过更重要的是要看样品是什么介质中的[/size],[size
2016年02月25日发布人:溶解度
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大家好,我做的是Sr3SiO5粉末,可是相不纯,含少量的Sr2SiO4相,可是我只会单相的精修,不知道含杂相该怎么修啊,恳请各位帮助啊!我的样品用Sr3SiO5的CIF为参考修出来的图的CHI只能达到15左右,不能再进一步减小了。我看图
2015年03月02日发布人:nmn
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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配制溶液,以及溶解样品用什么纯度的酸?是否必要用优级纯,钢铁样品。,肯定要看酸中目标元素的干扰了,这个很重要,一般还要结合你测试样品标准去看,不管怎么样,酸试剂来料验收必不可少。,看你检测的元素了,看所用的酸对你的目标元素有多大的影响
2015年01月16日发布人:a456
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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[size=2][font=黑体]在催化剂研究和评价中,适用原位吡啶红外测定法来表征固体催化剂的酸性中心的性质和酸度成为行业内评价和交流的基本手段,成为了非常重要的评判指标。
由于各类催化剂的使用场合不同,所以测定不同条件下的酸度和
2015年12月15日发布人:cute