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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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、甲醇的单独或者两两混合溶剂中不好溶,只在石油醚乙酸乙酯中,还很好溶,因为量也不是很多,怕过硅胶柱损失了,到进一步细分的时候又没有量了,因此,求教:
大家有没有过过石油醚&乙酸乙酯的凝胶柱呢?——我之前装过一根柱子石油醚-氯仿-甲醇,过油状物
2011年06月07日发布人:yueya9113
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纯乙腈冲洗柱子,压力有143bar左右,正常吗?
柱子:(250mm)的柱子,压力很大,楼主的流速是多大?,压力很大,楼主的流速是多大?,有点高,试试用点酸液(甲酸)配甲醇冲冲色谱柱。,觉得不太正常,偏高吧,楼主用什么柱子,会不会有特殊
2015年05月07日发布人:adg
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规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用
2009年12月08日发布人:xx_liu
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25时乙酸乙酯在水中溶解8.08%;水在乙酸乙酯溶解2.94%。极性为6.0,请问乙酸乙酯能萃取水中的极性有机物吗?,可以,水/乙酸乙酯、饱和氯化钠的水/四氢呋喃、水/甲醇二氯 等 都可以萃极性较大的有机物。,看有机物的分配
2009年11月18日发布人:iwfi325iwc
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请问用C18通用柱可以选用石油醚:乙酸乙酯(3:1)作为流动相吗?会不会造成柱子堵塞的问题呢?,可以。不会。你可以 把试剂重蒸再使用。,c18,常用的流动相是甲醇或乙腈,用石油醚和乙酸乙酯的很少吧。
正相柱子常用乙酸乙酯和正己烷。
进
2009年06月12日发布人:uytdo
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我分的是乙酸乙酯萃取部分,点板发现里面成分极性两极分化,最开始,样品点板的时候发现石油醚乙酸乙酯系统(2:1)跑的时候只有一点一点跑上来,其它的基本跑不动,就用5:1过柱,下来一个浅黄色色带,分的比较开,收集下来后,稍加大乙酸乙酯的比例
2010年07月27日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2][b]由于没有多头或多台电磁搅拌器,遇到一次多个(吸附搅拌子)样品要处理。穷人的招数:单电磁搅拌器多用[/b][/size],[size=2]这个厉害,我们实验室貌似没用过这个。[/size],[size=2]没看到搅拌子
2015年05月12日发布人:jrwyyplt
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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我现在又200ml的浸膏,该用多少的水悬溶?该用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?非常感谢,800 ml 水分散
等体积有机溶剂 萃取 即1000 ml,看你浸膏的具体情况了,先加少量的水稀释,之后等体积有机相萃取,要这么多的水啊
2011年05月27日发布人:sctc2007_g