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溶剂法配制二甲基亚砜和DMF对照品
3.二甲基亚砜定位
4.DMF定位
5.用的水最好也进下GC
6.柱温100度左右差不多,进样口和检测器温度高一点200左右差不多。总之保持较好的分离度就可以了
7.最后按照外标法计算含量,这个
2009年10月03日发布人:notrjhn
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年06月06日发布人:vbnm
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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本人最近在做一个用双三苯基膦二氯化钯催化的SUZUKI交叉偶联反应,以前做过几次没有用N2保护的,全过程都是淡黄色的反应液,最近加了N2保护,可是反应液全变黑了,是不是变黑了就表示反应不好? 该如何做?,一定要氮 气保护,黑色的可能是钯黑
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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4-甲基-2-硝基苯甲醚的物理性质是啥?
尤其是颜色
是液体还是固体?谢谢,质名称 2,4-二硝基苯甲醚
化学品中文名 2,4-二硝基苯甲醚;2,4-二硝基茴香醚
化学品英文名 2
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗
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我用硫磺,苯胺和二硫化碳做的巯基苯并噻唑,产物中有过量的硫磺和副产物苯并噻唑,我想用重结晶提纯,可不知道该用什么作溶剂好,请大家不吝赐教。,这个东东溶于氢氧化钠溶液吧,用它溶解后过滤,滤液用甲苯萃取,水相酸化,同意,不过最终还是要重结晶才
2014年06月06日发布人:ass
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在粒径均一的二氧化硅微球表面长上5nm左右金纳米粒子,之后进行自组装,求指导
或者是先将二氧化硅进行自组装形成光子晶体,再将金纳米粒子沉积(嫁接、生长)在光子晶体的孔隙中,望各位大神指点,思路、文献或者具体方案都可以,不甚
2015年12月27日发布人:hcy517
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极性柱子,DB-5是弱极性柱子,是万能柱。[/size],[size=2]弱极性的柱子。[/size],[size=2]弱极性的柱子,可以看他成分:(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷[/size],[size=2]“弱极性”不准确,应该是“极弱
2014年08月11日发布人:remonte
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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大家好,aglent1200[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]往常的压力波动基本在1bar左右;这几天总是持续在4~5bar之间,这种
2011年04月06日发布人:JJSIE--NNE