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本来打算用脂质体转染HepG2,可是问了Invitrogen公司,他们说脂质体的转染效率只有10%,不知道用啥方法好呢?大家给个建议。
小女子在这多谢了![/b][/color
2012年06月22日发布人:hold住
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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离子源上有2个灯丝,当我们选择了灯丝1,灯丝2仅是备用吗?有没有其他作用?欢迎大家积极参与讨论。,据说两个灯丝替换使用可以延长使用寿命? 靠谱么?o(∩_∩)o...,这是一点,在灯丝1工作的时候,灯丝2有没有存在的意义?,也可以这样讲
2009年08月24日发布人:licc
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请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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我正在培养Caco-2细胞,是第一次培养细胞。希望大家能给与一些建议~~
文献中提到要24h换一次培养液,学姐又说变黄才用换,请问到底该怎么做呢?还有,我们需测TEER值,但是学院
2012年07月19日发布人:is2011
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二胺与乙酸制备的2-甲基苯并咪唑的时候,反应溶液颜色的变化为什么是下表这样的?求机理。(在反应的时候可能因为本人的原因,没有分辨好颜色),应该是邻苯二胺氧化或聚合产物所带的颜色吧,类似于很多偶氮染料,温度越高越严重。我是瞎猜的。,这不能猜啊。我做期末大作业的。,这不能猜啊。我做期末大作业的。,楼主的操作步骤是如何的?直接用乙酸做溶剂吗?
2014年05月17日发布人:风往尘香
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[size=2]最近我养的H9c2心肌细胞,在细胞表面,及细胞之间的瓶底可看到比细胞小十几倍的小亮点,圆圆的,但好像对细胞的生长没有什么太大的
影响,形状也无多大的变化,请问这是支原体感染吗?还是其它的,可以确定不是细胞污染
2015年03月17日发布人:remonte
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小弟我第一次跑2D电泳,结果见图[/size][/color],[size=2][color=Black]
蛋白上样量:约900ug,考染。
IPG条:Pharmacia公司的18cm
2014年03月19日发布人:damingxia0904
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求Si、TiO2、SiO2、Cu和WC的PDF卡片,,,
麻烦知道的老师告诉一下,谢谢!!
急!!,我只有WC的PDF卡片给您顺便坐沙发休息下!,都不错了 `!!,急!!
我只有WC的PDF卡片给您顺便坐沙发休息下
2015年10月09日发布人:small2011
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽