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今天用甲苯作溶剂,合成对甲氧基苯乙酮,先加的的甲苯,然后加催化剂三氯化铝,然后控制温度五摄氏度以下,滴加乙酰氯,滴加一会儿温度到了十摄氏度以上,意识到甲苯与乙酰氯反应了。怎么处理?,更换二氯为溶剂进行反应吧,之前是用的二氯甲烷 今天
2014年03月12日发布人:jiushi
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
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最近做辛烷值研究法的甲标偏低,不知是什么原因,有什么好的解决办法,你们用的什么仪器啊,可以适当调节进气温度,压缩比和液位等,西安天厚生产的THY-XW型便携式辛烷值检测仪不错的,你最好能发个图看看,清洗一下气缸,换换机油。
个人观点
2013年05月27日发布人:today@
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[size=2]目前实验室要开发双酚A测试,但是看了很多标准都是用液相做的,谁用GCMS测试双酚A,给个标准,谢谢[/size],[size=2]没听过GCMS测双酚A,,买台HPLC更好,,反正也不贵[/size],[size=2]US
2015年12月19日发布人:绵绵
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也和其结构有关。已经发现在碳链上如有和羰基共轭的双键存在,摩尔吸光度会增加4到5倍。这意味着产品如果含有2-烯和双烯,结果会高。
2) 在大多数情况下,正己烷可代替异辛烷作为溶剂。但是,那些脂肪酸氧化程度较高的油脂在正己烷中
2015年03月15日发布人:kaixinjiuhao
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在三聚氰胺的国标检测方法中用的离子对缓冲溶液是柠檬酸和辛烷磺酸钠,由于我们订的试剂还没有到,但又要着急做,我们现有十二烷磺酸钠,请教各位,我可以用十二烷磺酸钠代替辛烷磺酸钠,然后调PH到3.0吗?
谢谢!,多少个烷磺酸钠的是依照要分析的
2010年01月07日发布人:NVIDIA
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方法解决最好。我们没有液相色谱。求助呀~,能否浓缩水体,因为甲酸钠很稳定
1000ml-----10ml然后测定
如果含量能用常规的方法检测的话,同求!我想知道的就是这个常规检测方法,我们的甲酸钠含量在0.5-1g/l的范围,应该可以用常规方法检测。,
2013年05月13日发布人:娜爷~
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%,确实比较高了。
一般双电荷过高,可降低等离子体功率、调节雾化气流速、炬管采样距离等。如果还不行,仪器应该还在保修期内,让仪器工程师来调试。,花了3个月,让机器的各项指标恢复正常,刚刚CNAS现场评审,中药材中的五种元素评审老师现场加标4种,回收率在96%~103%之间~,楼主是色魔
2014年07月29日发布人:ass
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炭纤维[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]在1630处有强峰,是不是羰基?炭纤维里面基本上没有氧,为什么会有羰基
2010年07月03日发布人:zhllo001
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香