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℃烘箱内烘1~2小时,各位老师好,我们公司是专业生产微波消解罐的,我们消解罐的材料采用TFM(改性聚四氟乙烯)耐高温高压,工作温度 : -200~ 260。工作压力:最高耐压 ≥ 1500psig抗变形,耐参透性更好,做工精细,内壁光滑不易
2017年11月16日发布人:a456
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浅谈磁力搅拌器的常规维护保养方法
1、最好不要让仪器在没有加热液体的情况下工作。
2、机器运作之前应该先检查是否接地,确保完成之后才可进行工作。
3、为了保证不损伤仪器,通常仪器内部会放置有绝缘的材料,因此我们第一次使用
2015年06月26日发布人:tomm
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用溶胶凝胶法制备,我采用的是镍 钴 锰 锂的乙酸盐,Li:Ni:Co:Mn=1.05:0.4:0.2:0.4,总的金属离子浓度为1mol/L,然后向里面加与过渡型金属离子等量的一水合柠檬酸,同时加入氨水调节pH为7,水浴加热温度为70
2016年04月26日发布人:千里之外
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[b][size=6][color=Red][align=center]H1N1流感病毒的透射电镜照片[/align][/color][/size][/b]
H1N1流感病毒肆逆全球,但是,它长得什么样是大多数人们所不了解的
2010年06月09日发布人:钱包
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向坛子里的各位战友请教:SNP基因分型都有哪些技术路线?以及这些技术路线的优缺点?[/size],[size=2]
SSCP方法-,限制性酶切方法,测序方法-价格贵。[/size],[size=2]
传统的SNP
2015年10月09日发布人:铜雀
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前应了解试剂的物理特性,下面是EDTA的溶解方法,希望对你有帮助:
在80ML水中加入18.61gEDTA-NA.2H2O,磁力搅拌器搅拌,用NAOH调节溶液的PH值至8.0(约需20gNAOH颗粒),此时方能溶解,定溶至100ml,然后
2012年03月10日发布人:yueban-1147
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我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中,但是却没有测到荧光。阳性对照,即Pgl3 control检测到荧光。
推测:
1、启动子片断错误。
1000bp,已
2012年06月02日发布人:am10
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我觉得启动子在基因以外, 是控制转录的元件, 在转录起始点上游, 和翻译起点ATG无关, 在网上看到寻找启动子, 我也很迷茫, 望高手指点如何寻找启动子?Sad[/size],[size=2]
同问同问,我找到了已知
2015年08月05日发布人:黄花菜
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性能反而下降。不仅仅包括低倍率下充放电,高倍率下充放电未粉碎的也比粉碎后的好。
请问这种情况下有没有必要粉碎,电芯厂涂布是希望颗粒大小多少合适呢。还是仅仅考虑制成浆料的黏度?
非常感谢ing!,不是 说 做成 纳米级 的 倍率 什么的
2015年10月13日发布人:rrra6
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[size=2]最近在做哌嗪气相,乙醇作溶剂,100mg/ml,直接进样1ul,分流比50:1,HP-5色谱柱,峰型如图,请帮我分析一下,我该怎么解决呢?谢谢[/size],[size=2] 什么型号的仪器?[/size],[size=2
2015年12月28日发布人:lgm