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测定不受元素价态影响,所以在不产生沉淀和沉淀吸附的情况下是不会影响测定的准确性的。,如果高标是100ug/ml,Mn的含量大概在5g/l,稀释10倍,结果影响大吗???,盐酸羟胺尽管是强还原剂,但不可能把高价锰还原成锰单质,只有在溶液中以溶解状态存在,用ICP方法检测是没有问题的
2013年06月20日发布人:美丽婷婷
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动态光散射粒度仪测出来的粒径会有一个Z-average,还会有一个Mean size,
当PDI较小的时候,两个会比较接近,PDI 稍大时,两者就会相差很多。
究竟以哪个粒径为准呢?
哪一个是以Light Intensity作为权重
2015年04月04日发布人:美人鱼
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20mn2淬火后至少要用多少温度回火才能获得完全回火索氏体组织(硬度不能低于HBS215),查阅一下钢铁研究总院编写的合金钢手册吧,那上面有很详细的各种钢的热处理规范。,cool:不知道LZ材料规格,如果完全淬透的话,个人认为:回火温度在
2016年01月09日发布人:女儿情
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大多数文献的粒径值都用的Z-average值。PDI只粒度分布的均匀性,越小越均匀。你这个结果太大了。一般pdi0.2左右,好的话是0.1以下。
3.result qulity 一般要求是pass本人第一次测定粒径分布:tuzi4
2015年07月14日发布人:jishiben
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甲基红变色范围是4.4-6.2橙色,小于4.4是红色,大于6.2是黄色
国标中说让配置中性甲基红溶液,意思是配完以后是橙色还是黄色?还是说用PH试纸去看是否是7,可是甲基红是有颜色的,会对试纸颜色判断有影响。
以前听说甲基橙
2010年12月29日发布人:wuxianda405
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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哪位大大有新的卡片呀,我想要下关于Ni-Mn-Ga 的PDF卡片,2002版只有一种相的卡片,我想知道其他相的,我的邮箱是[email]zgxjxwyj@163.com[/email],谢谢大大了,请看顶置贴规范你的帖子,可能是我没有
2016年04月06日发布人:jkh123
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β-环糊精能不能用高效液相测定,如果可以,那需要用什么柱子?谢谢!,β-环糊精液相色谱法测定,可以使用氨基柱或者苯基柱,甲醇-水、乙腈-水等反相体系来分离,示差折光检测器检测。
ps:可以参考如下的文献,看是否有帮助?
1. 高效
2010年10月03日发布人:swn_nyve_vb
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请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj