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请问核磁谱中,甲醇在3.5左右的甲基峰会因为和羟基的相互作用而裂分为multi-peak吗?
有文献中说:in some cases, the coupling interaction between the CH3
2012年03月06日发布人:semxuxu
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最近做合成想要使苯环上的甲氧基变成酚羟基,也就是脱甲基,想用三溴化硼,但是三溴化硼后处理是加水处理,然后有机溶剂萃取,现在我的产物易溶于水和甲醇,我该怎么办啊?还有三溴化硼结束了主要生成什么东西啊,都在水里还是在有机层里?谢谢大家啦!,你
2014年07月09日发布人:艰苦奋斗
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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请问有没有人做过左氧氟沙星β环糊精包合物的呀 我用饱和水溶液法做了好多次 一直失败 很急啊 求大神指导 谢谢,可以试试PVPK30,请问你是说用PVP K30溶解左氧再加入到β环糊精饱和溶液中吗?我之前用的0.1mol/l的氢氧化钠溶液
2014年02月06日发布人:ay123
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一般来说,六次甲基四胺在水溶液中分解成甲醛和氨气,但是我将六次甲基四胺放在水热釜中高温条件下得到的溶液呈黄色,且有很浓的氨气的味道,如果在水溶液中加少量的氢氧化钠,则溶液的黄色会变淡,求问在六次甲基四胺在水热釜的高温条件下得到的产物到底是
2014年06月26日发布人:happydream
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ICP测钛中Fe,Si,Mn,Mg时Mg含量老是偏的很低,大家知道是怎么回事吗。经常是这样,有啥影响因素吗。请大侠们过来指教下,楼主是什么酸溶解的样品?,我用的是硝酸和氢氟酸,你是不是加HF了?MgF溶解度不大,有没有做基体匹配,楼主称样量多少啊,定容多少啊?减少称样量试试。做金属类最好要做基体匹配
2011年09月09日发布人:yf5134701
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我现在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样做样品时,工程师告我不能用二甲基甲酰胺,二甲基亚砜做溶剂做溶剂的样,想知道
2011年03月31日发布人:OSRCC_REE
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化验室测水的碱度 现在用的是甲基橙指示剂 发现颜色对比不鲜明 对刚来上班的同志区分颜色是一大挑战 麻烦大家帮我推荐个指示剂 溴甲汾绿 不知道可以不?,测水的碱度,是用酸碱滴定的方法测吗?我觉得用酚酞最好,可以用返滴定,让酚酞由无色变成
2011年07月06日发布人:OSRCC_REE
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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急求答案。。。。,(1)Mn2+在水溶液中颜色很浅;(2)可能Mn浓度过低,使得溶液颜色不易分辨;或者溶液中存在某些阴离子与之形成络合物,呈现出无色。,二价锰离子其实是有色的,但其颜色很淡,也可以认为是无色的,所以高锰酸钾在酸性条件下还原
2014年06月15日发布人:adg