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紫外分光光度法中为什么溶剂效应会使波峰出现蓝移红移现象?
求知道的大神帮帮忙啊 谢谢了啊,溶剂的极化程度不同,会影响溶质分子的电子排布,由于库伦作用会使分子的结构产生的变化,进而会使得原子核的振动产生变化,所以峰位也就跟着变化
2013年05月08日发布人:80年代的人
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[size=2]刃天青作为厌氧罐氧气指示剂的浓度是多大啊?
[/size],[size=2]不知道。我在制备硫乙醇酸钠培养基,还搞不清楚实验状况啊。[/size],[size=2]氧气指示剂Oxygen-Indicator:无氧状态
2016年02月16日发布人:xue258
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PC12传代次数多后,细胞间的聚集加重,常形成较大片或较大团。不知有没有什么好的方法将细胞团分散成单细胞?
吸管反复吹打并不能有效将大团分散开,0.25%Trypsin&EDTA在
2012年09月12日发布人:北风那个吹
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大家指点一下,镉黑T指示剂怎样配制?为什么我配制出来的试剂,用来测软化水和自来水,试剂滴入自来水和软化水中,水颜色都是红色的呢.,固态铬黑T的配制方法:称取1.0g铬黑T指示剂,与100gNaCl一起研细,混匀。每次使用量为0.01
2013年05月12日发布人:80年代的人
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我养的第六代人骨髓间充质细胞,DMEM培养基加VC加β-甘油磷酸钠,24孔板中样了三天,发现出现好多这种黑点,发上来,请大家帮忙看看这是什么东西,怎样避免。第一张忘去掉下载叮当了,第一、二
2012年03月23日发布人:阿敏
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)2SO4,为强酸弱碱盐,在水中呈弱酸性,所以用甲基红做指示剂。
不过现在一般采用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂的较多吧,这样滴定的话是从绿色到红的,终点比单用甲基红要清晰。,现在大多数都采用混合指示剂,很少有用单指示剂的了。滴定分析的关键是滴定终点的掌握。,取一定量的氨水加入定量
2013年05月22日发布人:翔少爷
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[size=2][color=Black][b]人骨髓10ml,加入PBS10ml,离心:900g、20分钟、20度;然后同样方法再洗一次。10mlPBS重悬细胞。
将细胞加入20mlFicoll(比重:1.073,TBD公司),离心:1100g、30分钟、20度。
见分层明显,界面上乳白色
2012年10月05日发布人:fklo83
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哪位达人帮忙看看这个[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]在2260-2280波数间的反向吸收峰是怎么回事?有人遇到过这样的问题吗??
[attach
2010年12月24日发布人:wulaoshi
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请教高手,pvdf膜不能用丽春红染吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]可以的,用丽春红染色后可以看蛋白转膜后的效果.而且丽春红是一种可逆性染色,在后
2014年06月21日发布人:lagua123
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我的目的蛋白分子量是85~110kd,转膜条件试过350mA,1h;还有300mA,2h;500mA,1.5h。转完后胶上染色看还是有一点蓝色,但是没有条带,这是转膜成功吗?膜我用丽春红染色
2014年04月13日发布人:wawa