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[size=2]我的对照品在一色谱条件下为单峰,是全波长扫描的,在254nm和304nm峰形一致,但在另一色谱条件下测定同一对照品254nm下有几个杂峰,304nm下为单峰,可能是什么原因造成的呢?[/size],[size=2]两色谱
2016年01月27日发布人:天蓝蓝
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质量标准吗?[/font][/size],[size=2]
甲磺酸二氢麦角碱对照品有四个峰呢,参考一下吧[/size],[size=2]我做过头孢呋辛酯是两个峰,不过它是两个异构体![/size],[size=2]
2个峰一般都是手性结构吧
2011年11月21日发布人:abc816
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]新药申报中对照品的使用问题
今儿看了一个“归档贴”,觉得这个贴很有意义,不知为什么当时没有很多人顶。几乎每个搞新药研发的人都会遇到这样两个问题:
(1)试验中,对照品
2011年11月25日发布人:abc816
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年05月31日发布人:p1900
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如果对买来的对照品的含量有疑问,欲测定其含测,采用什么方法测定比较准确呢?,按照标准品的相应国标进行检测。如果没有标准就需要自己设计方法了,需要根据化合物的化学性质利用容量分析来测定含量了,反正没有标品液相是测不成。,很多原料还是用滴定
2009年11月14日发布人:MNOD
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[size=3][b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取补骨脂素对照品和异补骨脂素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含2ug的溶液,即得。[/font][/size]
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2011年01月20日发布人:liuzhikunwq