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[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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想从细菌中提取一个酶,现采用的是超声波石破碎方法,然后加硫酸铵沉淀.之后转入透析袋复性.
但现在好像得到的酶活性不高. 我是刚接触这个实验,周围也没有人做过这个.是按照网上写的步骤来做的
2014年03月03日发布人:911
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]复方氨基酸分析
请问;各位同仁,你们在做复方氨基酸注射液时(20种左右),是采用的那个公司的分析方法,那个方法相对成本较低,且实用。[/font][/size],[size
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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1-甲基氨基硫脲合成后废水中硫氰酸铵如何回收提纯,废水中硫氰酸铵把水蒸馏后,用乙醇溶剂,再加入乙酸乙酯析晶,先弄氯仿萃取,除去里面的有机物,然后加入少量活性碳,在60℃下蒸发至相对密度为1.15止,并在此温度下过滤、冷却结晶、抽滤后用少量
2014年07月10日发布人:ass
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调配一缸体积为10000L的料液,不考虑主剂中携带的酸,计算用多少柠檬酸来配置酸度为0.25%的产品?已知柠檬酸分子量为192
急,谢谢!,楼主,什么叫酸度为0.25%呀?,酸度单位不是%吧?0.25%不明白什么意思,简单的,加25Kg
2010年10月16日发布人:蓝色海岸线
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丁二酮肟光度法,如果含量高,用丁二酮肟重量法.方法比较简单.
EDTA滴定干扰离子比较多,最好先用丁二酮肟分离.另外镍对好多指示剂有封闭作用,可以用紫脲酸铵.,可以考虑丁二酮肟光度法,如果含量高,用丁二酮肟重量法.方法比较简单.
EDTA滴定干扰离子比较多,最好先用丁二酮肟分离.另外镍对好多指示剂有封闭作用,可以用紫脲酸铵.
2009年12月14日发布人:haohaorenjia
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微波消解后 大家都用什么方式赶酸啊 大概需要温度是多少 水浴温度能够达到赶酸的所需要的温度吗 电热箱赶酸事直接把微波消解罐放到其中加热赶酸吗 请高手赐教 谢谢,水浴肯定不能赶酸了
一般采用转移出来赶酸的方法,不过这样可能
2014年10月29日发布人:艰苦奋斗
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,蛋白marker(7个条带)虽然能跑完,可是也是只有在胶的上半部分出现条带,下半部分没有条带,所有的试剂都新配了,只是过硫酸铵是放在-20度的,已经有一个多月,并且反复冻融有5-6次,不知过硫酸铵影响大吗?胶可在很短时间内凝固。而且我发现
2014年04月05日发布人:linlinstar
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做石墨炉,泡酸容量瓶用什么绳子绑??尼龙绳绑行不行,不知道什么绳子绑不太会腐蚀,而且不会产生污染,大家实验室采用什么方式的呀?,还是皮筋,,我说不准,我们用的是类似可能就是塑料绳,我们也是用塑料绳,有颜色哪种,泡硝酸尼龙绳会被腐蚀,橡皮筋
2015年07月26日发布人:jiushi