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[color=Red][size=5]我用PH6.86和PH4.0缓冲液标定酸度计,测得酱油氨基酸态氮结果是0.31g/100ml。用PH6.86和PH9.18缓冲液标定酸度计,测得酱油氨基酸态氮结果是0.43g/100ml。两个结果相差
2011年02月17日发布人:kuge2521
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请问做液相的有经验人士,氨基酸甲酯能否用液相分析?有人做过的话,大概液相条件的是什么?谢谢!,氨基酸甲酯跟氨基甲酸酯类农药氨基甲酸酯的官能团是一致的,色谱条件可供参考。
你要测哪种氨基酸的甲酸酯呢?如果带芳环,选254nm,不带芳环
2011年06月11日发布人:ngdzymaohua
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手性氨基酸能用HPLC分析吗?
打电话咨询了安捷伦的工程师,他们说手性柱只拆分过药物,氨基酸没有先例,不知哪位大神比较熟悉,能指点一下。,HPLC分析氨基的纯度,旋光仪测定手性情况!,氨基酸用HPLC测通常需要苯磺酰氯衍生,可以考虑
2012年01月17日发布人:shaust
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实验结束以后发现,单倾台的压片居然不见了,这个需要维修大概多少钱?
因为当时取样品时还在,空载关机以后,第二天做样才发现不见了,怀疑可能掉到里面了,不知道对仪器有大影响么?,求助,自己先顶一下!,也有可能掉地上了吧,仔细找找看,掉里面
2015年06月29日发布人:ayanyang
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国内XRF售后,价格,应用能力大比拼,大家说说吧,国产的仪器售后比国外的好的多,而且价格便宜,我以前见过一家,他们的真空泵坏了,才要5000元,而进口的一个泵要好几万,不知道楼主怎么比啊 国产的做rohs价格很透明 应用大家都差不多 做
2015年02月01日发布人:jiushi
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请问OA-5000的预柱压力升高怎么办?用含铜盐的流动相冲没有作用
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:31 编辑 [/i]],高就高吧,只要在压力限制范围,正常使用就行了。
非要冲的话可以适当增加
2010年12月27日发布人:huliping1208
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聚乙二醇偶联小分子反应后处理过程用了硅胶,凝胶,HPLC。硅胶柱:TLC上两种物质离得很近,且拖尾严重,硅胶柱时发现无法完全分离。LH-20:按分子量分离,但两种物质分子量接近,无法完全分离。制备HPLC:液相中分析时,两种物质的保留
2014年03月04日发布人:艰苦奋斗
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,寿命很短的。联系我15920378275[/size],[size=2]LZ的ICS-5000是用的毛细管柱[/size],[size=2]http://wenku.baidu.com/view/58390491daef5ef7ba0d3cc9.
2015年08月13日发布人:nvdabing
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产品名称:ZQ单级四极杆液质联用仪 文章类型:产品提问
Waters,HPLC-MS(四极杆),ESI+,流动相为乙腈水,发现两个问题:
1)Full scan(50~400)时质量数为82.8的峰特别高,达到e7,使整个
2008年03月13日发布人:红杏
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23