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最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
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[size=14px]中文名: 现代分子生物学( 第三版 朱玉贤)与笔记总结
资源格式: PDF
发行时间: 2007年11月1日
地区: 大陆
语言: 简体中文
简介:
作者: 朱玉贤等
出版社: 高等教育出版社
2014年12月12日发布人:PURPOSE人生
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他们是怎样滤的)?如果不能过滤消毒,能否高压蒸汽呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我只知道二甲亚枫和乙醇都经常用于杀菌,本身还要过滤消毒?您能把原来叙述的贴出来看看行吗?[/color
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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制作标准曲线时完全按照标准方法来的,但是做的第三个点的时候突然降很多,第四个点的时候又开始慢慢升 但是也比第二个点低 为什么??做了几遍都是这样子,不知道是什么原因啊……,蒸馏水做空白了么? 测定值减去空白得到校正吸光度 以校正吸光度来做
2013年04月25日发布人:舞疯
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我采用考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白浓度,
染色液的配制如下:
取考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50mL 95 %乙醇中,加100mL 85 %磷酸,加水稀释至1升
2013年12月01日发布人:kewanqi2011
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根据以下图谱可以得出什么结论?第一个图是八水合物,第二个是九水物,八水物含水量为22%,九水物含水量为24%。如果含水量有区别可不可以根据DSC得出这是两种不同的晶型?
[attach]5275[/attach]
[attach
2010年07月24日发布人:bin
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进行分析.相反,如果秋水仙素的浓度过低或处理的时间过短,则标本中的分裂细胞就少.
2. 0.075mol/LKCl溶液用于处理中期细胞,使细胞核膨胀破裂,染色体分散良好而便于观察计数,0.075mol/LKCl溶液做低渗液,当低渗处理
2013年12月20日发布人:yayya
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文章,你应该知道,结构解析有两个方法
NMR:用于解析比较小的蛋白,小于25kD,比较快速、简单。
复合物,大的蛋白:比较适合用晶体结构、共结晶。
如果你稍微懂一些结构生物学:
通过这篇文章,你可以知道蛋白结构解析的瓶颈是如何得到可溶
2013年10月27日发布人:ns5fan
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各位大虾,急求考马斯亮蓝G250染色胶的保存方法,有知道的请告知,不胜感谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
胶染色之后,一般都是两个方法,一个是
2014年05月20日发布人:any333
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm