-
聚乙二醇偶联小分子反应后处理过程用了硅胶,凝胶,HPLC。硅胶柱:TLC上两种物质离得很近,且拖尾严重,硅胶柱时发现无法完全分离。LH-20:按分子量分离,但两种物质分子量接近,无法完全分离。制备HPLC:液相中分析时,两种物质的保留
2014年03月04日发布人:艰苦奋斗
-
硅烷偶联剂KH-550,本来是无色透明液体,为什么在空气中会变为白色固体?,吸潮水解缩合了,与空气中的水反应,生成硅醇,并进一步缩合生成交联产物。
2014年05月29日发布人:ass
-
产品名称:ZQ单级四极杆液质联用仪 文章类型:产品提问
Waters,HPLC-MS(四极杆),ESI+,流动相为乙腈水,发现两个问题:
1)Full scan(50~400)时质量数为82.8的峰特别高,达到e7,使整个
2008年03月13日发布人:红杏
-
目前在做乙二醇甲醚气相残留检测,50ppm在DB-WAX上可以检出,但5ppm的限度检测不出,有知道的兄弟姐妹请不吝赐教。,个人意见:
1,提高检测器灵敏度
2,调节分流比
3,提高进样量,谢谢楼上的意见!非常感谢!ant_56.GIF,用顶空进样试试,乙二醇用顶空不好
2009年05月09日发布人:jeirf3uwd
-
大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
-
橡胶组分含量。通常该值与溶剂抽出物含量不等。
3.2然后仍在氮气流下将炉温升至550'C,并恒温15 min, 70^-550℃间的失重量表示有机物总量。
3.3 在氮气流下将炉温由550℃降至300℃左右(可关闭加热护),再将氮气改为
2010年01月04日发布人:新手上路
-
正在做的一个产品原料是钠盐,易溶于水,在空气中易吸潮,原辅料20目制料,颗料18目整的粒,外加5%的羧甲淀粉钠、0.2%微粒硅胶、0.5%的硬酯酸镁,混匀后用单冲压片机压片。问题是片子压片随时间不断增大,要不断的调装量才能行,请各位分析
2014年07月11日发布人:nsdm
-
最近在用别家的TAS-990单火焰型原吸,Pb的校正曲线三个9,但1mg/L时的吸光度仅为0.023(波长283.3nm);据其手册介绍,Pb的检出限为0.029μg/ml,相比来说1mg/L的吸光度是不是太低了,而且[url]http
2015年08月23日发布人:jiankufanhan
-
如题,想用近红外做单粒小麦的蛋白质,目前测试一粒小麦各个面光谱差异较大,不知大家对单粒小麦的近红外光谱测试有何见解。,如题,想用近红外做单粒小麦的蛋白质,目前测试一粒小麦各个面光谱差异较大,不知大家对单粒小麦的近红外光谱测试有何见解。,单
2015年12月10日发布人:jiushi
-
做兽药残留时是做单样还是双样?,以前在某本书上看到,由于兽药残留量一般较低,检测时一般做单样即可,但实际做样品检验时,要求做双样。
请问大家平时是怎么做的呢?,我们一天好几十个样,结果要的很急,根本就不能实现每个样都做平行,而且大部份
2010年02月27日发布人:Roger01ws