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浓度”,不是十分明白,谁能详细讲解一下吗?,电极测量溶液的电位转化为氢离子浓度是什么意思呢,可以详细说一下吗?,指示剂的方法,比如试纸,酚酞,甲基橙等都是这个原理,就是显色物质在不同pH环境下有不同的颜色,一般都是大分子有机物。,使用玻璃电极和参
2013年05月21日发布人:mico_11
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各位战友,我的PH8.8的 tris的 配方是80ml水加18.165gtris碱,调PH值至8.8,可配胶时总是不凝,换别的实验室的PH8.8的tris它就凝了
2013年05月23日发布人:30moonriver
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最近做的 实验,样品处理过程中加入磷酸缓冲液(ph=7.0),为什么不直接用醋酸铵呢(提取方法是LL)?
请教各位,楼主,要看样品的性质呢!,磷酸缓冲液ph广,缓冲容量也大
醋酸铵的缓冲容量其实是靠醋酸。。。,不稳定挥发,在
2010年08月09日发布人:higher
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细胞开始生长,在换了培养液后,细胞全部死亡。看培养液的颜色,颜色变紫,PH值声高能导致贴壁细胞死亡么?
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影响好像没有这么大,不会全死的,可能是别的地方出问题了。[/size
2014年09月02日发布人:langlang
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Glycine, ph 8.8
这是fermenta的一个中分子量marker, 主要含62mM Tris( ph7.5), 1mM EDTA, 2%sds, 10mM DTT,1.5mM NaN3,33%GLYCEROL. 用相同的 buffer
2013年08月01日发布人:红袖添香
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我在做乳鼠心肌细胞培养 的,发现DMEM培养基好容易变碱,刚拿出来的培养基没用几次就变得紫红的,一测ph 多变得好碱的 影响原代细胞贴壁。我打算加点hepes 来调节ph , 我是
2012年05月30日发布人:kuohao17
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Tris, 23mM Glycine, ph 8.8
这是fermenta的一个中分子量marker, 主要含62mM Tris( ph7.5), 1mM EDTA, 2%sds, 10mM DTT,1.5mM NaN3
2013年11月15日发布人:米囡
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物质,碱性得碱性和中性物质那?还有没有其他调节pH的方法?对于液液萃取pH该如何调那?,个人觉得似乎程序上有些不妥。我姑妄说之,你姑且听之。
我认为你的第一步要先浓缩,如果你采集的是一般意义上的水样,其中的有机物不会很多。如果你不把初始
2009年12月08日发布人:lixinning
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pH电极多少时间需要更换?判断更换的条件是什么?,一至三年,反应不灵敏就该换了,1年左右吧,测量样品不稳定就得换了,想继续用就活化看看,一年一换,产品包装上有说明的,请问怎么活化啊,我们的电极也是有点问题,现在标定都标定不了了。,有专门的
2016年03月02日发布人:longquan
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磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml,用水稀释至100ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.6) 取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g,加水使溶解成400ml,即得。
2013年06月20日发布人:娜爷~