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刚才看见一篇文献,提到pH5.5的Mcllvaine缓冲液,这个缓冲液是什么,有大侠知道吗,柠檬酸缓冲液,Mcllvaine缓冲溶液:将1000mL0.1mol/L柠檬酸溶液与 625mL0.1mol/L磷酸氢二钠溶液混合
楼主常来
2010年05月18日发布人:yqs1127
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测定值与平均值的差值,即:绝对偏差di=xi-X平均 ,比如你分别测得同一水样的pH为7.05和6.95,其平均值为7.00, di=0.05单位,该平行样的质控合格,di超过0.05则判为不合格;对于室间精密度pH的di则按0.1判
2014年10月12日发布人:small2011
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有的参考书中写的是分离胶缓冲液pH8.8,有的是pH8.9,甚至在郭尧君编的一本书中都有两个说法,
我查了论坛里的所有有关SDS-PAGE的帖子,没有发现对于这个问题的解释,那么真正操作中
2023年08月18日发布人:kulee
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ph 计未校正时放入ph9.18的缓冲溶液中显示9.20,ph6.81的缓冲中为 7.5,校正时先定位ph6.81的缓冲,后用ph9.18的缓冲定斜率时就出错,缓冲液都是新配的,也按标准方法配置的,电极也先后放在稀酸和饱和氯化钾溶液中泡
2010年03月14日发布人:chen389988
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请问细胞培养液打开瓶盖后即迅速变紫,pH明显升高,请教是怎么回事?如何解决?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
CO2跑出去
2012年07月22日发布人:8s5g
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时,选择的两个点能把你要测的PH值包含在内,就不要三点校正了!,是否有先将斜率档调至最大档啊!,有时候不用的,不过一定是先调一个,再调另一个,不是还有一个定位的按钮吗!,这种情况没遇到过。校正液没有问题,建议联系一下厂家。,是三点校正吗?看
2011年04月02日发布人:yxyxiaoli
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洗脱蛋白是一定是在等电点处洗脱能力最强吗????
肯定不是离子交换柱, 蛋白的pi为4.7 流动相在ph8时洗脱峰面积最大, 怎么解释这种现象啊
愿讨论的请留言,是不是pH 8时候蛋白带负电
2010年06月08日发布人:chengjia6
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请教一下各位:ph值为10的磷酸缓冲液如何配制呀?谢谢!,翻看了05版药典二部附录,未见有这么高pH的磷酸缓冲液或者磷酸盐缓冲液。,溶液A1:0.2M甘氨酸。15.01g 甘氨酸溶于水中,定容于1L容量瓶中。25ml
溶液A2:0.1
2011年06月21日发布人:michael_b_rex
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结晶紫浓度文献上提的0.1%好像多一点的(我查到的),有在ddH2O或PBS里配的,也有在甲醇或乙醇里配的,在后二者中,结晶紫易于溶解,甲醇和乙醇都可以固定细胞用,二者无多大的区别(如果在ddH2O或PBS中,应该先用4%PFA固定细胞)。
我老板以前美国实验室寄过来一份方案,结晶紫是用纯的甲醇(或
2012年02月10日发布人:ha111
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]5ml 0.1mol/l盐酸溶液与5ml 0.1mol/l氢氧化钠溶液中和后pH值不为中性
各位大虾:
大家好!
在近在做一个实验时,按标准配制0.1mol/l
2011年11月22日发布人:火树银花nm