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pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi,后面是salI。我的目的条带
2013年06月08日发布人:wu11998866
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,目的蛋白是用pet表达的,后带有his标签,应该是包含体形式。以前也做过其他重组菌株的,并不会这样啊,请教各位帮忙想个办法,怎样才能很好的破碎啊。[/size][/color],[size=2][color=Black]避免气泡的产生,我
2014年05月26日发布人:麦茶tea
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[size=2][color=Black]这是一个我思考了很长一段时间的问题。我现在也就是一个老菜鸟,什么都知道一点,但是了解得都不深。按照我现在的理解,蛋白质组学研究最重要的意义,就是可以看出不同状态下细胞蛋白质组的变化。比如在正常生理
2013年06月03日发布人:veiwu
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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在GST pulldown实验中,用GST融合蛋白共纯化His融合蛋白,后做WB检测His融合蛋白,用His-tag Antibody作为一抗,用pGEX-4T-1表达的GST蛋白
2014年07月02日发布人:xingyi08
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/His-、SD/Trp-His-上都有长菌,而在SD/Ade-平板上不长菌,还没有进行下一步半乳糖苷酶显色验证,这种情况能说诱饵蛋白A具有自激活吗?如果不是这样,那么为什么会在SD/His-、SD/Trp-His-上都有长菌呢?另外,其他的
2015年05月14日发布人:laughing妹
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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]有通用的蛋白抽提试剂盒:分胞浆蛋白和核蛋白两种[/size],[size=2]
以下是我们实验室用到的方法,屡试不爽,相关成果发表在Molecular Cell上。
Chromatin Fractionation
1.about 3
2015年08月10日发布人:shkudo
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这么久。我现在纯化包涵体,共计要超声10个小时左右,才得到一点点沉淀。尿素溶解后,上1微升样蛋白看起来很纯,上20微升,觉得还是一塌糊涂。由于超声时间过久,反而还出现了一个新的条带,估计是蛋白给破坏了。
最近带师弟做原核表达,还是用的
2013年10月27日发布人:remonte