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求助如题,细胞就是不好,污染过支原体,该换的基本都换了,包括血清,又新要来的细胞重新养,可细胞状态还是不好,唯一没换得就是培养基,一直自认为一定没什么问题,可是现在也怀疑了,DMEM在4
2012年07月27日发布人:junhun
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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是什么?谢谢
2013年08月14日发布人:uuooii
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是
2013年11月18日发布人:lorri
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各位,大家把配制好的胰酶是放在4度还是-20度?
请问,EDTA4钠盐和2钠盐有什么区别?配制胰酶都可以
用么[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年11月06日发布人:131415
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这是4种静电喷涂环氧树脂粉末,帮忙分析一下,他们的Tg是多少?固化温度是多少?还有图上标的2个温度点代表什么意思?看有什么不同!谢谢。[attach]5071[/attach][attach]5072[/attach][attach
2010年07月19日发布人:fmc328016824
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实验中用的电解质溶液多为Na2SO4,实验室之前用的为Hg/HgSO4参比电极,但看文献中多用饱和甘汞电极作为参比,是因为Hg/HgSO4参比电极有什么缺陷吗?想问问Hg/HgSO4、Ag/AgCl和饱和甘汞电极应如何选择,使用中对电解质
2015年12月25日发布人:双子座
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1. 一种办法是加HCl,可是在pH=4的时候,溶液中存在的应该是NaH2PO4+HCl,还能起到缓冲作用吗?
2. 更换其他缓冲体系以得到pH=4的缓冲液?
谢谢分析达人的回复!,磷酸pKa1=2.12,pKa2=7.20,调节溶液
2009年11月06日发布人:notrjhn
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[size=2][color=Black][b]我这个学期开始做大鼠原代神经元培养,折腾了两个多月了都还不成功:现在做原代基本能够获得活性比较好的细胞,贴壁觉得也还可以,前两天细胞状态也不错,但从3d开始细胞开始出现死亡,第4天基本死光光
2012年09月08日发布人:fox_79
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!,[attach]7584[/attach],从两种曲线看,相变的可能性大。文献有报道500多度有Fe3O4 向α-Fe2O3转变的相变,可人家说是放热峰,这么明显的吸热峰是啥呢?有别的东西在里头?,会不会跟热容急剧变化有关?,Fe3O4会不会
2011年05月24日发布人:Andrew
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滤膜时,需要用DMEM或者其他的无血清培养基稀释Matrigel胶,如从10mg/ml to 5mg/ml。这一步是必须的吗? 可以将胶4°C 溶成液态后直接就包被吗?
另外,所谓的 水化滤膜是不是
2012年04月09日发布人:园丁##