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想问一下咔唑上的氮想要甲基化怎么反应,不用碘甲烷,有文献更好。谢谢!,用37%甲醛溶液以及88%甲酸溶液,回流过夜,克拉克甲基化反应 甲醛甲醛或者多聚甲醛-硼氢化钠,不用碘甲烷,那就用硫酸二甲酯吧,很好用的,滴加进去,室温十分钟就可以搞定
2014年03月17日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做了个降解亚甲基蓝或二甲酚橙的实验,最后所得的溶液显示为无色,就一定能认定最后溶液中不含有亚甲基蓝或二甲酚橙了吗?如不能,需做哪些测试呢?[/font][/color
2016年03月21日发布人:zhenxin
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大家在平时的工作中是否利用了X荧光测定矿石中的S,测定出的含量是否准确啊!
我最近测定比对发现荧光测定的S在搞含量情况下居然比红外测定的含量高很多!(例如荧光0.900%,红外一般都在0.700%)
对比时都做了标样验证,标样结果都在
2015年05月25日发布人:夜蓝星
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如何测定丁二磺酸腺苷蛋氨酸的异构体的比例,液相方法,C18柱,很容易查到标准的,色谱柱:DiamonsilTM C18 5u 250×4.6mm
流动相:甲酸铵溶液(取甲酸铵189.2g,加水700ml溶解,用甲酸调节pH值至5.0
2009年02月26日发布人:amelican_beauty
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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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如题,谢谢,估计不行
也太少了,一些微量样品自有微量样品的特殊的制样方法。建议你查阅一下相关的资料,看体积和样品的结晶度,跟质量到没有多大关系,可以做的,我们做文物样品基本都是mg级的,方法是最好使用单晶硅片,在其上压样,获使用载玻片(经过表面磨砂处理)。,只要你想做,没有做不成的,有两点
2016年04月10日发布人:iop
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助关于甲基化PCR的问题 [转自 丁香园论坛]
各位老师好!
我是一个MSP初学者,刚开始实验遇到了很多问题,很苦恼,望前辈们工作之余垂阅
2011年08月20日发布人:麻瓜
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——25mm,Z——15mm,R——0°,T——0°
(4)确定样品室阀门MV1关闭,即MV1顺时针旋至C。
(5)在S.C./S.E.C旋钮指向S.E.C的情况下,按下AIR键。
(6)当交换室有空气进入时将自动打开,将交换螺杆水平向前推出
2009年11月13日发布人:奥运
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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S,P,O 各代表什么意思?
要是气动阀我要手动调节开关大小,怎样调?改成自动调节,我要输入开关大小的范围,比如说温度控制在160度,这个怎样调节?
要是变频泵 比如说我要罐的液位控制在30%——70%,s当前值 p设定值
2015年07月01日发布人:舞疯