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有那位仁兄做过DL—酪氨酸的拆分,给提些建议?,用酶吧, 什么酰化酶, 脂肪酶等,木瓜蛋白酶好像可以,具体的可以参考北京大学叶秀林编著的《立体化学》第98页,最近在坐L-酪氨酸消旋生成DL—酪氨酸,总是不成功,楼主有没有这方面的试验经验啊
2010年07月02日发布人:chowdaisy
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谁做过高半胱氨酸、半胱氨酸和胱硫醚的液相色谱测定?试过单溴二胺(monobromobimane)衍生后荧光检测,可是衍生后荧光信号不强,且干扰峰太多,貌似行不通。现想用氨基酸分析仪试试,有做过的XDJM请给点方法建议,多谢了!!,朋友,不
2010年09月21日发布人:fengjp3
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各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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实验室配置的是PE的DRC-e型号,我在研究工作站DRC MD选项卡时有个疑问,看文献说是优化时配制标准空白和及以此为基底的标准溶液。那请问我做优化时,如何进样?三通管一边连标准空白,一边连溶液吗?还是分开优化?,有做DRC MD的大师吗
2016年03月07日发布人:ass
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如题:怎么采用MD方法 算某一体系的红外光谱 。
假如,我模拟的某一个溶剂体系。采用什么样的方法求的 这种溶剂分子的光谱?
计算的原理是什么?
我接触分子模拟不久,希望高手给指导下。不胜感激!!!
若金币不够,我可以再加
2016年03月12日发布人:hcy517
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[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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这种新手来说定一家的风险更大。先行谢过!!,有高性能的能量色散荧光光谱是很不错的选择,硫的检出限达0.6个ppm,价格却远远低于波长色散。,能力色散型的荧光仪,S的检出限达0.6PPM???表示怀疑!估计峰都看不到!,能散100ppm都有很大
2015年01月22日发布人:tomm
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请教:DL-苯丙氨酸如何拆分好?请高人指教。谢谢!,可用氯霉素的一个中间体(俗称氨基物:-p-nitrophenyl- )在含水的酒精中拆分,就是用楼上的方法,将苯丙氨酸乙酰化后在水相中拆分即可,我一直在作.,可以乙酰化以后,用乙酰化酶在
2010年07月01日发布人:kamiu
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实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw