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如题.听说,Tris-HCL会对PH计玻璃电极有损害作用,用了就会不准,不知道是不是真的?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月14日发布人:yonger
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子
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[size=6][color=Black][font=楷体_GB2312]求助:RNA测浓度时为什么用Tris-HCL [转自 丁香园论坛]
RNA测浓度时为什么用Tris-HCL?
OD值与RNA是如何换算的?1OD
2011年08月24日发布人:蝴蝶结子
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我最近做样品的 H2-TPR 检测其还原性能,不过根据出峰情况计算的耗氢量总是和理论量有较大出入。仪器用的是热岛检测器,考虑到样品中有Cl离子,可能还原过程中产生的HCl气体对热导检测器对H2的检测有干扰。查了很多资料也没找到HCl的
2009年12月31日发布人:evildran
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了起来,最后才统一意见。
假如一份样品检测水分含量为4%,检测铅含量为10mg/kg,请问以干基计的铅含量是多少?,10/(1-4%)=10.4mg/kg。,哈哈,上面两位的答案就是当时我们争论的地方,到底应该“乘”还是“除”呢?,我
2014年09月24日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][b]请教师姐师兄们,DMEM培养基配制后,加3.7克NaHCO3(这是按照说明书上要求的),在调节PH值后,颜色怎么变成了橘红色,你们都是这样吗?还是深红色?谢谢指点。[/b][/color
2012年09月10日发布人:viviwang1987
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
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过大,培养过程中细胞产生较多的酸性物质,导致培养基变黄;
2. 污染,绝大多数细菌污染都可以引起培养基变黄;
3. 细胞培养箱CO2浓度过高,不过这个我觉得倒是很少见。
另外还有其他 的原因请高手继续补充[/color][/size
2012年05月12日发布人:987789
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实验室配置的是PE的DRC-e型号,我在研究工作站DRC MD选项卡时有个疑问,看文献说是优化时配制标准空白和及以此为基底的标准溶液。那请问我做优化时,如何进样?三通管一边连标准空白,一边连溶液吗?还是分开优化?,有做DRC MD的大师吗
2016年03月07日发布人:ass
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求助L/D谷氨酸混合物的手性分离方法,楼主手头上有冠醚柱吗?手性选择子是冠醚(chiral crown ether)的色谱柱,多种游离氨基酸都可以用Crownpak CR(+) column来做的。
方法一:chiral HPLC
2010年12月12日发布人:xyw1984