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在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy
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进口配制好的实在太贵,不知哪有D-Hanks液的粉剂卖啊?[/size][/b][/font][/color],你可以自己配啊,我们实验室都是自己
2012年02月10日发布人:101010
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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整体柱方面, 整体柱的柱效一般怎么做啊,
必须选用牛血清白蛋白吗,,选用成熟的体系比较方便别人评价你的和文献工作,当然如果你更利于分其他蛋白也可以用其他的评价吧!,朋友,我想知道你说的是色谱柱的柱效吗?,一般你买色谱柱的时候,说明书
2010年06月04日发布人:chengjia6
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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图片吗?,柱前衍生一般不需要辅助设备的哦,其实就是标样和样品都需要经过一定的化学反应,衍生成一种检测器能响应的物质而已!,柱后衍生用的反应管和冷却管都是聚四氟乙烯管,反应管一般10M-20M,冷却管一般长2-3M。
柱前衍生不知道。供参考。
2010年04月14日发布人:fqdfi32
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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,不衍生的话,出峰可能比较快。,UV 210nm可以检测,不过需将样品浓度配大些,或者进样体积加大。我们做的是定性,若定量分析的话,不知道灵敏度能否满足楼主的要求?,waters公司有一种色谱柱,可以一次分离开17中氨基酸!你可以了解
2010年03月09日发布人:smile1013
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[size=2]我们不久前才买的一根月旭的c18柱,流动相一直是甲醇水60:40,新柱子第一次走流动相压力就在15MPa,之后每用一次柱压都要升高一些,最高都到22MPa了,我把柱前端的筛板清洗后,压力回到了最初。可是没用多久,柱压又开始
2014年08月15日发布人:XYZQ
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht