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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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最近遇到个很奇怪的问题
同样的柱子和液相色谱,自动进样器
用的是2微米填料的柱子
在0.4ml/min的时候和在0.2ml/min的时候峰面积相差很大
0.2的时候峰面积有2300000
0.4的时候就只有1700000了
2011年07月25日发布人:anxt2006
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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[size=2][color=Black][b]本人即将做MTT实验来确定我所用的处理药物的IC50值,具体设计如下:
实验设置了药物处理组和对照组,药物设置了6个浓度,选取了五个时间点,通过测得各时间点各药物浓度的OD值后,如何求得
2012年08月24日发布人:yychen
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
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[size=3][color=Black][font=黑体]
拿到数据,却不知道怎么计算IC50,网上有很多的方法,但都没说清楚,求群里面的大侠,教教可怜的小菜鸟,***!![/font][/color][/size
2012年02月04日发布人:tuuu2
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近要做一种动物蛋白的western,分子量150左右,电泳是用迷你胶,电转用湿转,不知谁做过差不多分子量的蛋白,交流一下啊.[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
湿转可用恒流
2014年06月07日发布人:zranqi_1
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg