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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
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后,竟然展现出惊艳的美。[/size][/color][/b]
[attach]4884[/attach]
勿忘我花瓣中的花粉颗粒。这些颗粒的直径只有0.006毫米,属于最小的那种。,[attach]4885
2010年11月11日发布人:heyang
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小颗粒聚集的大颗粒XRD是尖峰还是宽峰,一般貌似颗粒很小的时候是宽峰,由10NM左右的小颗粒聚集成几百纳米的颗粒的大球或无规则形状的时候应该是宽峰还是尖峰。,第一感觉,越杂越宽。。。,越杂越宽,颗粒杂应该是宽峰,杂是指哪方面的杂啊??求教
2011年08月25日发布人:rich
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最近用NaBH4合成了金纳米颗粒,粒径在7.5左右,请问怎么计算金纳米颗粒的浓度?有参考文献吗?谢谢大家,这个反应的产率很高的吧 按100%算误差也不大 其实,我根据相关文献合成大约13nm的金纳米颗粒溶液,我想利用紫外可见得知合成的金
2015年06月05日发布人:rrra6
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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生
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多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2015年08月14日发布人:zouyou
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如果颗粒剂中只要求含有甘露醇和聚维酮两种辅料,或者加入乳糖,能制备出性状良好的颗粒吗,我试了,没制出来,谁能给咱指点迷津呢,这帖子写的也太简单了。。。,我的经验
1、当甘露醇含量过大时候,加水量必然很多少了打不出来粒子
2、把
2014年05月04日发布人:longquan
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大家好,我最近在做一个颗粒剂的项目,领导希望把颗粒的粒度集中在40-80目之间,我的原料大概在150-200目之间,我先用的湿法制粒机,但做下来发现收率不是很高,所以我希望问下什么类型的机器比较适合我做的这个颗粒剂,谢谢大家。,颗粒剂药典
2014年01月11日发布人:铃儿响叮当
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前段时间做了糯米淀粉的sem,显示淀粉颗粒团聚了,小颗粒都聚成一个个的球形团状,别人做出来的都是一个颗粒一个颗粒的,这种现象是由于当初买的淀粉粉碎度不够?还是由于不够干燥?
我该怎么处理这个样品呢?
抱歉忘了说做法了,直接黏在碳胶上
2015年10月29日发布人:美人鱼