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各位老师大家好,我最近做了一批红霉素肠溶片,需要做红霉素A组分,用到的是红霉素A标准品,结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量,以前做的都是用到的对照品(以%计算),但现在用到的是标准品(以u/mg)计算,这要怎么计算含量呢
2010年07月05日发布人:tayjsss123
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想请教一下有经验的各位,关于日常工作中使用的标准品(如USP标准品,EP标准品),买回来后有的是自行分装,有的是一次使用不完,下次接着使用,但这些标准品大家是如何对此进行保存及确定他们的有效期?谢谢!,进口对照品可能令有规定,中检所对照品
2009年09月26日发布人:eedc-dcnge
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5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中,加水不溶,应该用什么来配制呢?,酪氨酸易溶于甲酸,是否可以用少量甲酸辅助溶解,然后再稀释到水中。,楼主,可以试试加热溶解!!,试了,效果不好。不知道是不是可以什么偏酸性的溶液溶解,调节PH值试试
2010年04月15日发布人:smile1013
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg
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][color=Black]我的意思是:我现在的每ml细胞数比较少,但每孔又要求达到一定的细胞数才能进行检测,能不能通过增加每孔加的ml数增加细胞数呢?
另外:如果6孔板是加2ml比较合适的话,我每孔要求达到的的细胞数是5乘10的5
2012年08月29日发布人:JK.jon
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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各位前辈,在我购买的标准品中,有的是塑料盖螺纹小玻璃瓶的,这样的标品一次用不完还可以旋紧盖子下次再用;可是有的是那种无盖全玻璃瓶的,用时要将上面的玻璃敲碎,用不完也无法再密封。对于这种的大家都是如何处理的啊?不会倒掉吧~~~,根据标准品的
2010年10月13日发布人:OSRCC_REE
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用10%的甲醇做流动相,流速1.0mL/min. 柱压在25MPa,为什么柱压会这么高?
柱子:是反向C18柱,用甲醇与水的混合的确压力很大,一般50%时压力最大,经验值15CMC185UM柱子压力大大约130BAR,主要看柱子长度和你
2010年10月03日发布人:redwang8181
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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同波长的~[/size],[size=2]同一物质的标准品和样品,液相怎么可以选择在两个不同的检测波长?你怎么能说服是同一物质呢?
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峰高一致的话,10min内的保留时间基本上没差异,10min以上的
2015年11月01日发布人:药徒