-
[size=2][color=Black][b]
最近在做WB,目的蛋白分子量80KD ,用5%浓缩胶,10%的分离胶,用70V在浓缩胶中跑30min左右,120V在分离胶中跑70min左右,电泳中MARKER跑的很漂亮,条带也很清晰
2014年01月15日发布人:applebook=213
-
[size=2][color=Black][font=黑体]如题,因为标本量少且很难收集在提取RNA后想用残留部分提取蛋白来做WB,有没有做过的战友给点指导!谢谢![/font][/color][/size],[size=2][color
2013年04月17日发布人:木槿
-
[size=2]本人最近想用凝胶柱进行分析,但我的样品的颜色深,量一克左右。
由于缺少这方面的经验!
所以,在这里, 我想问问凝胶柱的使用对样品的要求有哪些???例如,样品的颜色?,什么时候可以用凝胶柱进行分离?。
[/size
2014年10月31日发布人:linlinstar
-
[color=Black]课题开展,选购进口G-25来除盐
蠕动泵已有
空柱子还没有,准备选购上海华美的空柱子
由于第一次做凝胶层析,很多不是很明白,不知道G-25的凝胶粒经大小是多少,不知道该选用多大的筛网,请高手相助,不胜感激
2014年04月10日发布人:docsy
-
[size=2][color=Black]各位大侠:
本人在做250KD蛋白WB时出现如下图现象,封闭过夜,一抗按说明书稀释1000倍,二抗也是1000倍,加入ECL后可见膜上大量荧光,曝光5s就一大片黑。
查论坛说可能是抗体浓度
2014年01月19日发布人:bangqi_k
-
和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,楼上老师分析的有道理,用IC测试是比较经济和省事的。,不要
2015年04月01日发布人:nmn
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
我做的磷酸化WB步骤如下:
1、提取细胞总蛋白
细胞裂解液配方如下:
Tris-HCl 50mmol (pH7.5)
NP-40 1ml
2014年05月10日发布人:3648755
-
[size=2][color=Black][font=Impact]因为刚开始的时候是用的师姐留下的SDS,结成团了,实验室的老师说是过期的,后来就新买了SDS、甘氨酸、Tris碱重新配了液体也不出!配方是跟实验室的老师要的,人家也是这么配的,也跑的出来……
我的操作是这样的:
1、配胶,4
2013年10月29日发布人:菠萝喵
-
[size=2]
本人用原核表达系统表达了一可溶性蛋白,分子量为16KD.想通过WB检测该蛋白的活性,可转膜2次,均没有成功,该蛋白仍旧存在于凝胶上(考染可见到凝胶上有很浓的带),而预染MARKER转膜成功.该蛋白经ELISA检测具有
2014年06月17日发布人:uaubc
-
[size=2]
想问一下,相隔十个bp的片断在聚丙烯酰胺凝胶电泳中好不好分离啊?有没有哪位做过这么小片段的分离。谢谢了。[/size],[size=2]应该可以分离的,因为聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用来检测点突变和基因微卫星,都是对小片
2016年03月03日发布人:caihong