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我是做农药分析的,做液相时经常出现拖尾峰,请问大家这是什么原因造成的?有没有什么解决办法?谢谢!,可能引起拖尾的原因很多,
1色谱柱污染
2柱外死体积
较大的柱外死体积会导致峰形扩展和峰拖尾,建议仔细检查样品经过的所有管路及各连接
2010年08月06日发布人:suyrain
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求助:YS/T 264-1994 高纯铟 标准全文。本人是新手,积分很少,只能出10分。请大侠们帮帮忙!谢谢了!,这个转到标准版(行业标准版面)可能会更快的得到应助。,找到一个修订本你看行吗
附件:
20101118154045300.doc,这个版的我也在网上找到了。谢谢!,谢谢您的建议!一时仓促,我没注意有这个标准版。
2014年12月23日发布人:小黄
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各位前辈:
请问:我国食品中的农药残留用气相能检测多少项?是不是比液相检测项目多?
谢谢,农药残留大部分是用GC的!,有资料称农药残留检测70%用的是液相色谱法![url]http
2011年10月15日发布人:danone807
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我是做农药分析的,在分析样品时,经常会向流动相中加酸或加碱。请问一下采用分析什么结构的药物该向流动相中加酸或碱啊,有没有什么理论可以支持一下?谢谢,因为用的反相色谱,即利用的是物质的非极性保留,所以待测物一旦是酸或碱,和流动相的水作用就会
2010年11月05日发布人:DragonsABC
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求助:实验室有两台安捷伦的7890A仪器,都有配ECD,但是相同浓度的混标在这两台仪器上的谱图信号强度差别较大,新的那台信号低了将近一半,这是怎么回事?要怎么把信号提高呢??
附:两台用的色谱柱是不同的,新的那台用的是HP-5,旧的好像用的是HP-1,信号强度低可能是电压设置的低吧,好长时间不用
2010年11月20日发布人:yxhuangchem
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我们现在做食品中农药残留的测定,用什么仪器振荡的更充分?,蜗旋振荡器就很好用!,我们用的是东京理化的分液漏斗垂直振荡器,比较方便。,看你要震荡混合 什么 容器了,离心管?分液漏斗?,萃取这块我们是用手摇分液漏斗的,有点太费时费力了,但是
2010年11月05日发布人:fendou2010
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请教:水中可溶性有机质结合的农药用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测时能否测出来?是一个峰还是多个峰?
[[i] 本帖最后
2011年03月17日发布人:kaenlew
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]标准曲线的配置
我看到一些农药标准品,有的是用丙酮配置,有的用正己烷配置,有的用环己烷配置,我
2011年08月30日发布人:ouoje
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[font=黑体][size=2]标签:有机磷 标准物质 硫 检测器 气相色谱
请教各位大侠,气相色谱ECD检测器可以用来做有机磷农药分析吗?例如甲拌磷,伏杀硫磷?
另外,我相咨询下,北京坛墨生产的标准物质质量可靠吗
2014年08月20日发布人:#甜#
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各位老师好!想请问一下做农药残留检测的朋友们,
回收率怎么计算?
我是这样做的:
找一个没有农药的蔬菜样品,称量10g,假设上机浓度是0.1mg/kg,加了0.125mL的混标进去(混标的单一浓度是:8ug/mL,),加3克NaCl
2010年12月31日发布人:fqdfi32