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],[size=2]无所谓,差不了多少[/size],[size=2]
TP
= Number of theoretical plates
tR
= Retention time
W50%
= Peak width at 50
2015年11月26日发布人:cj_mondy
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[size=2][color=Black][b]
我的HUVEC 是养在M199里, 加20% FCS,抗生素和ECGS/H 。待长满后, 总是先在含1%FCS 的medium 里过夜, 再进行后面的试验。也是在1%FCS的medium
2012年06月28日发布人:911
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][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
首先我们来看看这篇文章,是nature structure(全称NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BI
2013年10月27日发布人:ns5fan
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太高兴了,我今天买的SK-N-SH刚到,希望和您一起交流进步![/color][/size],[size=2][color=Black]
ATCC complete growth medium: Minimum essential
2012年09月03日发布人:tuuu2
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1000毫伏,你把响应值调到200毫伏就可以了!,是使主成分的峰高为满量程的20%吧?我们一般是调纵坐标改为峰高的5倍左右,这个一般是做有关物质要调节图谱的量程的,就拿对照溶液的峰高除以量程
例如我做的对照溶液峰高是1536,要调节的量程是25%
就是1536/25%=6144
就要调节图谱纵坐标最高为6100左右,楼上
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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。
我也出现这种情况。,重新做曲线校正.,用的不是标准曲线啊 不给出曲线
是能量散射光谱仪,1 重新做曲线
2 可能有干扰:As,Bi,Fe的叠加峰,可买设备时,有时厂商把曲线已经做好,可能不需要自己做曲线.另外,是不是As,Bi,Fe
2015年10月28日发布人:铃儿响叮当
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培养液,效果一直不错,容易配置,操作简单[/size],[size=2]right. actually 5%-10% DMSO in FCS-containing medium is enough.[/size],[size=2]
那如果DMSO浓度稍微高了一点,大概13%
2015年06月10日发布人:windboy
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或是了解这个领域的小虫,不吝赐教。多谢了!,Stable, superhydrophobic, and conductive polyaniline/polystyrene films for corrosive enviromnents
2016年05月02日发布人:xiaoxiaoai
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做共聚焦了,可是对于样品的处理还是不太知道,查阅书籍也没找到很详细的步骤,希望有经验的高手们给我们一些指点把[/size],[size=2]
1)如果直接做活细胞观察,可以把细胞直接seed在放在6 well中的盖玻片上,然后培养,等观察时用
2015年09月11日发布人:fklo83
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],[size=2][color=Black]
1.transwell:
trans-这个词根有转移、转运、穿过等意思,well有小室的意思,可以从字面上理解,这是一类有通透性的杯状的装置,根据Corning公司的Transwell说明书中的介绍,可以认为这是
2012年04月18日发布人:zranqi_1