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中并没有测蛋白浓度这一项呢,是大家都默认不写还是什么原因,既然不写也可以是不是大家都默认和内参比较的结果比较可靠?[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 am10 于 2013-5-31 10:26 编辑 [/i]],[size=2][color=Black]
WB本来就是半定量,不用考虑这么多了。
做之前当然要做蛋白质定量了,
2013年05月31日发布人:am10
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Desalting 5 × 5 ml 这一种 ,由于我的样品体积很大 ,而这个柱子的上样量是1.5毫升,很费劲;四是分子筛,感觉损失蛋白很多。 所以想请教一下各位该怎么办??[/color][/size],[size=2][color=Black]这是我
2013年10月26日发布人:xingyi08
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[size=2][color=Black]我现在在做一个蛋白,发现是个可溶性蛋白,老板要求在上清中获得这个蛋白,但是,我用 PEG6000沉淀 1.2000G离心30分钟竟然什么也没有?菌液是500ML,PEG600=35g,请问有什么
2014年01月09日发布人:hustwb
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[size=2][color=Black][font=Impact]
用Ni sepharose 6 fast flow纯化His-tag 蛋白,刚开始做,先做了咪唑浓度梯度的优化,用了20,60,100,200,300mM的咪唑浓度
2013年07月22日发布人:shanzhapia696
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[size=2][color=Black]请教大家,对磷酸化的蛋白与对普通蛋白做western 有什么区别,需要注意些什么?多谢.[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年05月12日发布人:wanglaoshi
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现构建pet28a+目的片段原核表达载体,目的片段带TAG终止密码子(重组质粒测序正确),IPTG诱导蛋白表达后理论蛋白大小约为19KD,现诱导后跑SDS-PAGE在20KD大小处出现
2013年04月27日发布人:pengke1983
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[size=2][color=Black]
我很感兴趣一个蛋白,但有的文献用nmol/L表示它的浓度,有的用ug/mL, 请问在这两个浓度之间该如何换算?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年07月06日发布人:锤子
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[size=2][color=Black][b]
请各位大虾赐教sds-page胶中蛋白回收的方法。[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]pencil菲[/i] 于 2013-5-2 16:46 发表
2013年05月02日发布人:pencil菲
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现在做蛋白实验,想获知鸡卵清蛋白,酪蛋白,牛血纤维蛋白原的的分子量,等电点,尤其是这几种蛋白的尺寸(?nm*?nm*?nm)。
谢谢各位大侠啊,谢谢。,分子量等电点通过质谱就行了,打二级质谱,搜索到了阳性结果里面全都有,尺寸大小很难做
2016年04月30日发布人:冰激凌
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好
我有一个蛋白,纯化之后出现两个条带,经western blot杂交,都可以杂上,而且可以肯定不是提前终止造成的,因为我两端都加标签纯化的
看到一篇文献,他们做的蛋白有
2014年02月03日发布人:dior