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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生
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可能在乙醇中团聚了。
另外,不同的溶剂方法的设定也是不同的。,在水中分散性没有乙醇的好,纳米级的这个粒度肯定团聚了,溶液中滞留时间越长,粒径也会有增大的趋势。建议激光粒度分析前超声2-5min,同时选择恰当的表面活性剂及浓度,比如十二烷基苯
2016年03月18日发布人:女儿情
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多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
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请问:激光拉曼仪的外光路调整好之后,在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗?如果不需要,一般还要做哪些调整呢?谢谢!,我自己觉得应该重新调试,另外还有一个问题:每次测量之前都必须要初始化吗?
怎么就没人来说说?,好象不需要每次都
2016年03月30日发布人:钻石
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乙醇中团聚了。
另外,不同的溶剂方法的设定也是不同的。,在水中分散性没有乙醇的好,纳米级的这个粒度肯定团聚了,溶液中滞留时间越长,粒径也会有增大的趋势。建议激光粒度分析前超声2-5min,同时选择恰当的表面活性剂及浓度,比如十二烷基苯
2015年10月14日发布人:mimima
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最近想做粒度分析,但不知道激光粒度法分析之前样品要怎么处理,需要研磨、超声到什么程度呢?
求高手赐教!!!:ti,最近想做粒度分析,但不知道激光粒度法分析之前样品要怎么处理,需要研磨、超声到什么程度呢?
求高手赐教!!!:ti,问问管
2015年08月14日发布人:双子座
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最近做了几个样品的激光拉曼光谱,采用的是Ar+ 514.5nm,分别用50mW和0.786W的激光功率,得到的峰形一致,但是峰的波数位置发生了变化。这是否说明不同功率对拉曼光谱的漂移效应?请高人指点!,如果是拉曼峰的话是不应随激发光的改变
2016年02月15日发布人:rrra6
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现在很多国标都是 HPLC的检测方法,但单位有UPLC,不知各位大侠有什么好的方法,能把HPLC的方法转换到UPLC,主要是参数设置方面。,他们各个公司有方法转换软件的,我的博客也有一个,您看看!,可以先试试不改变流动相,但把流速降至与
2010年05月12日发布人:kcuw589
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分布用那些指标呢?求大侠指教,感谢感谢!!,第一次见1-1000微米的激光粒度分析仪,你这个是光纤背散射的还是扁平池透射的?
我常用的是1-1000纳米范围的,界面和参数名称有一些差别。不过DLS的原理应该相差不大。你这个是双分布的,最左
2015年12月17日发布人:QQ爱
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏振 拉曼 激光 拉曼光谱 红外光谱 吸收带[/font][/color]
激光拉曼光谱仪的应用
无机化合物的分析
化学结构的测定
2014年11月12日发布人:summerxx