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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三
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With COVID-19:A Randomized Clinical Trial ”文章指出使用抗血小板治疗药物被用于治疗似乎不会改变他们短期内对呼吸机等生命支持系统的需求,但会改善他们在接下来三个月内的生存率。阿司匹林(乙酰水杨酸)于1898年上市,临床
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一、一般杂质的检查项目一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测
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血管形成术及旁路移植术也有效。但经过广泛应用,目前也发现了一些不宜与其合用的药物。 1.维生素类药:阿司匹林能减少维生素C在肠内的吸收,促进排泄,致使疗效降低;维生素B能促进阿司匹林分解,加重对胃黏膜的刺激,均不宜合用。 2.
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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生物药物包括单抗、重组蛋白、病毒载体等,通常都是通过细胞表达产生,经过纯化、除 菌过滤、制剂工艺后获得。在工艺过程中会产生包括微生物污染、热原、细胞成份、培养基中的成份等外来杂质,这些杂质会影响最 终药品的安全性和有效性,在开发过程中对
2022-07-08
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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C肽(C-P):是胰岛素原在蛋白水解酶的作用下分裂而成的与胰岛素等分子的肽类物。 C肽能间接反映自身胰岛素分泌的水平,特别是在糖尿病病人使用胰岛素治疗时,若要评估自身胰岛素分泌的水平,只有靠测定血浆中的C肽含量来判断。临床主要用于胰岛素治疗的糖尿病人胰岛β细胞功能评价,胰岛素瘤和异位胰岛素瘤的诊断。
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一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三
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1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物,如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英,会明显降低酮康唑的生物利用度而降