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性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶,在稀盐酸中易溶。鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸-醋酐试液约0.5ml,摇匀,置沸水浴中加热数分钟,即显血红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每
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盐酸坦索罗辛缓释胶囊上市前和上市后的不良反应调查结果显示,在4724例药物服用者中,出现怀疑同盐酸坦索罗辛缓释胶囊相关不良反应(包括临床化验值异常)的有104例(2.2%),主要为头晕、胃部不适等。 1、严重不良反应: 晕厥/意识
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其主要的活性代谢产物。单次口服文拉法辛后,至少有92%被吸收。文拉法辛的绝对生物利用度约为45%。 服用盐酸文拉法辛缓释制剂(怡诺思胶囊)(150 mg,q24 h)通常具有较低的峰浓度(文拉法辛和ODV分别为150 ng/mL和260 ng
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(1→20)适量使盐酸三氟拉嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过
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拉曼光谱法与红外光谱法异同点:相同点在于:对于一个给定的化学键,其红外吸收频率与拉曼位移相等,均代表第一振动能级的能量。因此,对某一给定的化合物,某些峰的红外吸收波数和拉曼位移完全相同,红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区,两者都反映分子的
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粒径控制在10μm以下,其中大多数应在5μm以下,以确保药物能有效沉积到肺部起效。目前吸入制剂粒径分布测量方法主要有惯性撞击法和激光衍射法[4], 因激光衍射法具有测量速度快、测试通量高,且实验操作简单方便等优势,是吸入制剂研发和生产过程
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制成每1ml中约含盐酸文拉法辛1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸文拉法辛有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰
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测试的特性最早用于制药业。由于结构比较简单,当时美国的企业寻找了中国的OEM/ODM企业,在市场快速增长的同时,中国也逐步掌握了便携拉曼的核心技术。随着价格的下降,国家安全领域大批采购便携拉曼光谱仪,同时中国在SERS技术上的进步,又带
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沸,放冷,加盐酸0.5ml,应显绿色,放置后,渐变黄色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集193图)一致检查氯化物取本品0.30g,加水25ml,强力振摇3分钟,滤过,取滤液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml
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鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与