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尿δ-氨基-γ-酮基戊酸介绍: δ-ALA活性上升是对铅的特异性反应,临床用于鉴别鉴别铅中毒和铁缺乏。尿δ-氨基-γ-酮基戊酸正常值: 0-45.8μmol/24h(0-6mg/24h)。尿δ-氨基-γ-酮基戊酸临床意义: 升高
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乳液分为很多种,而在涂料中使用较多的就是苯丙乳液和纯丙乳液,而两者有什么区别,却是我们非常急切需要了解的。首先,纯丙乳液是丙烯酸乳液,苯丙乳液是用苯乙烯和丙烯酸酯聚合而成。其次,在价格方面,由于原材料的不同导致纯丙乳液的价格较苯丙乳液更高
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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
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沉淀剂可以去除杂蛋白及粘多糖类杂质。使用时要注意这类试剂常可引起酶变性失活,因此应迅速除去。选择性变性法:各种蛋白质对变性剂的稳定性不同,可以用选择性变性剂去除杂蛋白。如细胞色素丙对三氯醋酸较稳定,所以在制备时可用2.5%三氯醋酸使其他杂蛋白
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01应用背景环氧树脂因其固化物质脆、抗开裂性能、抗冲击性能较低,使其应用受到了一定的限制,但是以玻璃纤维增强的环氧树脂复合材料有着十分优异的性能。环氧树脂(EP)/玻璃纤维(GF)复合材料俗称环氧玻璃钢,具有力学强度高、成型收缩小、尺寸
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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一、化学试剂规格
试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前,国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。
试剂规格按用途划分的优点简单明了,从规格即可知此试剂的用途,用户不必在
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厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
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重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。如银、铅、汞、铜、镉、铋、锑、锡、砷、镍、钴、锌等。生产过程中遇到铅的机会较多,铅又在体内易积蓄中毒,故以铅为代表进行重金属检查。重金属的存在影响药物的稳定性及安全性。一
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的纯度规格,属于一级品,标签为深绿色,用于精密分析试验,可作为基准物质。色谱纯一般是指色谱专用溶剂或者试剂,在低波长处的透光率比较好。 (2)色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂,在色谱条件下只出现指定化合物的峰,不出现杂质峰。光谱纯