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-羟基苯基木质素(para-hydroxy-phenyl lignin,H-木质素);裸子植物主要为愈创木基木质素(G),双子叶植物主要含愈疮木基-紫丁香基木质素(G-S),单子叶植物则为愈创木基-紫丁香基-对-羟基苯基木质素(G-S-H
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1)。显微镜观察可发现,菌丝体光滑、分隔、分枝长的分生孢子梗,分枝呈现宽角度,可见瓶形的瓶梗(图2)。使用ITS 1~4测序分析,结果为长梗木霉,鉴定率为99%(Gen Bank: KP326575.1)。注:(a)腹水直接涂片(乳酸酚
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近日,国家药典委发布了“关于元素杂质指导原则标准草案的公示”。本次药典委拟制定的元素杂质指导原则是通则辅料包材中的元素杂质指导原则。本公示稿是根据 2023 年 4 月元素杂质限度和测定指导原则首次公示稿的反馈意见和建议,国家药典
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实验方法原理 在过氧化氢存在下,过氧化物酶能使愈创木酚氧化,生成茶竭色4-邻甲氧基苯酚,在470nm波长处测定生成物的吸光度(A)值,即可求出该酶活性。实验材料 植物叶片试剂、试剂盒 磷酸缓冲液愈创木酚仪器、耗材 分光光度计离心机离心管
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01应用背景环氧树脂因其固化物质脆、抗开裂性能、抗冲击性能较低,使其应用受到了一定的限制,但是以玻璃纤维增强的环氧树脂复合材料有着十分优异的性能。环氧树脂(EP)/玻璃纤维(GF)复合材料俗称环氧玻璃钢,具有力学强度高、成型收缩小、尺寸
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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇15分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密
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木素的玻璃化温度表现在DSC曲线上如下图所示: T’ig :起始温度;Tig:外推起始温度;Tmg:中点温度ICTA用这三个参数来标准化如木素一类的无定形高分子的Tg。通常用Tig表示Tg值。木素的Tg受分子量、热历史、低分子杂质含量
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你需要确定一下是不是真的杂质偏大。还是仪器误差、人为误差导致的。如果是真的样品中的杂质大,那就没啥好说的了。如果不是,那么可能有以下几个原因:色谱柱老化一下,色谱柱里面可能会有一些残留的东西,没有除净。清洗衬管并且更换石英棉。一样的道理