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求固体核磁13C的化学位移
分别用固体核磁和用溶剂做液体核磁做出来的图谱化学位移是否一样?,有差异,固体你可以看到更多的峰分裂,峰还可能会展宽,很多不同的氢原子的峰会重叠在一起,又可能你在溶液里测到的峰中心(峰最高点)跟在固体中的
2008年12月05日发布人:TTEWEE
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[url=http://www.antpedia.com/mygroup/10-gid.html]气相色谱[/url]的升温程序
比如说75度1分,以30度/分的速度升至300度保持2分。就是检测一个样品的时间是13分种,那就是说
2010年10月23日发布人:zhaohaimi
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大鼠肾脏组织。不知道肾脏组织那4个孔中的那三条透亮条带是不是就是所谓的MMP-2,MMP-9条带呢?第一次做酶谱,请大家指点。谢谢!
0[/color][/size],[size=2][color=Black]
这是5月28日做的,从
2013年07月31日发布人:wanglaoshi
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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我想要分离单个核细胞同时用血清做ELISA。今天我取4ml血后离心取血清,然后加4mlPBS用淋巴细胞分离液分离细胞,但是分层没有淋巴细胞层。请问是不是不能用这种方法?如果不能用这种方法的话,加PBS和淋巴细胞分离液离心后,血清层能不能
2009年01月23日发布人:花火
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二(对硝基)苯基碳酸酯
cas 5070-13-3
Bis(4-Nitrophenyl) carbonate
请各位大侠多多帮忙啊!,流动相先用乙腈:水试试,乙腈用量大点。,先用紫外分光光度仪全频扫描,确定样品的吸收波长,用此波长检测。
如果紫外没有吸收,就得换用其他方法(气相、气质联用等)或者检测器(蒸发光散射检测器)
2009年07月21日发布人:fqdfi32
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CloneMiner cDNA Library Construction Kit。多多交流噢。。。[/size],[quote]原帖由 [i]9900[/i] 于 2016-4-9 09:51 发表 [url=http
2023年02月24日发布人:PCR
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之类 转染效率会受影响。
我们用quaigen的中抽kit[/color][/size],[size=2][color=Black]可以用KIT提试试 在问一下 你用PEI试剂是试剂盒呢 还是自己配制的[/color][/size
2012年02月14日发布人:TNT
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,指的是ELISA吧,先确定总蛋白浓度,然后ELISA确定目的蛋白含量就行,其实还是这个最简便了
供参考!,[size=2][color=Black]我之前也想过SDS-PAGE电泳的方法。不过我导师的意思好像就是直接测,不把蛋白分开
2014年02月05日发布人:079777chao
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意思??, 与"牛IgG一定要做Elsia的,还有其他可能的杂蛋白都要作相应的Elisa,治疗用抗体的纯度都是这么算的" 是一回事吗??/
谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]治疗用抗体还有很多因素要
2013年06月04日发布人:印花铅笔