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仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
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?,换一根矩管试试?,更换了矩管、中心管....没有什么效果。,您好。换了一根矩管和中心管还是不行,也有重新安装过。,那个型号?,您好,6300系列的。.,联系下维修工程师,看他们怎么说?,什么问题都没有。衰减器?什么装置?
减弱信号用的。,这种情况或许是光路系统有点问题
2015年12月20日发布人:龙泉
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开显微镜相关问题讨论专帖,鼓励所有显微镜相关求助应助均在此帖内进行,请大家积极参与,和战友讨论解决实验中相关的显微镜问题。
决不在此发表带有任何倾向性或推销性质的言论,纯粹实验
2012年03月12日发布人:kswl870
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据悉,现在近红外设备有不同版本的操作软件,有的是单机版,有的是网络版的,对于这个有点不懂,有大仙出来说说看么?,现在FOSS的近红外的操作软件是有单机版和网络版的,不过网络版的是需要付费以后才能够进行联网的。布鲁克听说也马上会推出自己的
2014年10月20日发布人:teddy
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据悉,现在近红外设备有不同版本的操作软件,有的是单机版,有的是网络版的,对于这个有点不懂,有大仙出来说说看么?,现在FOSS的近红外的操作软件是有单机版和网络版的,不过网络版的是需要付费以后才能够进行联网的。布鲁克听说也马上会推出自己的
2016年02月24日发布人:happydream
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最近再做慢病毒相关实验,用荧光显微镜观察转染GFP的细胞,感觉拍照效果很不好,晚上看的GFP的图片的背景都是黑色的,这样看起来GFP就特别突出,但是我的背景就是有绿色,这方面我是新手
2012年12月29日发布人:xueyouzhang
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当然不能口对口倒啦,这不是规范操作,还容易导致污染,虽然在超净台里,仍然可以污染的,不然里面放酒精灯干吗呢?
培养液的配制好后都是滤过除菌的,在滤器的出口处接一根管子(能消毒的),将你的10个100毫升瓶放在下面接,当一个瓶好了时,用
2012年09月15日发布人:fei1226com
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配好的系列标液(火焰)如钾,钙,镁,铜,锌,铁,锰怎么保存,是否要冷藏???保存多长时间?个人感觉常温即可,大家有何看法??有什么依据!!!?,浓度高的话可以保存半年左右.,我一般是4度保存,三个月,有条件的话,还是放在冰箱里冷藏保存好
2014年11月26日发布人:teddy
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怎么配制,具体怎么操作,配的单位是什么?
请老师指导一下,谢谢![/b][/size],[size=2]有未知物,就肯定不能用面积归一化法,而只能外标法了。
单标是什么溶剂?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月27日发布人:嗡嗡
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constant该在什么地方设置呢?还有灵敏度。。
谢谢大家。。,这么具体的操作最好看操作手册或到安捷伦网站交流[url]http://lsca-china.com.cn/demo/agilentbbs/index.asp[/url],只要是荧光
2009年12月25日发布人:kidpk